Alguien sabe...?

Por si puede ayudarte esto
Lo he cogido de una página de internet de medicina especializada, para que al aconsejarte no haya ningún problema de confusión.

Sertralina
Acción Terapéutica: Antidepresivo.

Indicaciones:

Tratamiento de la depresión mental.

Acción farmacológica:

Antidepresivo derivado de naftilamina. Químicamente no relacionado con antidepresivos tricíclicos, tetracíclicos u otros antidepresivos.

Mecanismo de acción / efecto: Sertralina es un potente y selectivo inhibidor de la recaptación de serotonina neuronal (5-HT) y sólo posee efectos débiles sobre la recaptación neuronal de norepinefrina y dopamina.
La administración crónica de sertralina en animales ha resultado en una disminución de la sensibilidad de los receptores beta adrenérgicos post-sinápticos. La inhibición por sertralina de la recaptación de serotonina incrementa la transmisión serotoninérgica, que resulta en la subsiguiente inhibición de la actividad adrenérgica en el locus ceruleus.
Específicamente, la sertralina deprime el gatillamiento de las neuronas serotoninérgicas del rafe; ésto a su vez, aumenta la actividad del locus ceruleus, con la subsiguiente desensibilización de los beta-receptores post-sinápticos y los receptores alfa 2 presinápticos.
Sertralina no presenta afinidad específica con los receptores adrenérgicos (alfa 1, alfa 2 o beta), los receptores muscaínicos - colinérgicos, el ácido gamma amino butírico (GABA), los receptores dopaminérgicos, los receptores histaminérgicos, los receptores serotonérgicos (5HT 1A, 5HT 1B 5HT2) o los receptores benzodiazepínicos. Sertralina no inhibe la monoamino oxidasa.
Otras acciones / efectos: Sertralina posee efectos anoréxicos y antiobsesivo-compulsivos.

Farmacocinética:

Absorción: Lenta pero consistente. La biodisponibilidad está aumentada si la sertralina se toma con alimentos, debido posiblemente a un metabolismo de primer grado.
Distribución: Tanto la sertralina como sus metabolitos son ampliamente distribuidos a los tejidos. En estudios en animales, el volumen de distribución excedión los 20 l/kg.
Combinación proteica: Muy alta (98%).
Biotransformación: Experimenta un amplio metabolismo de primer paso en el hígado. La vía inicial primaria es la N-demetilación para formar N-des-metil-sertralina, que es sustancialmente menos activa que el compuesto original, exhibiendo solo alrededor de 1/8 de su actividad. Las pruebas en animales han demostrado que la N-desmetil-sertralina no contribuyen a la actividad antidepresiva o la toxicidad del compuesto original. Tanto la sertralina como la N-desmetilsertralina experimentan desaminación oxidativa y subsiguiente reducción, hidroxilación y conjugación con ácido glucorónico.
Vida media de eliminación: Sertralina: 24 a 26 horas. N-desmetilsertralina: 62 a 104 horas.
Comienzo de la acción: En el plazo de 2 a 4 semanas.
Tiempo hasta la concentración pico: El tiempo hasta alcanzar la concentración plasmática pico media (Tmax) después de la administración de 50 a 200 mg de sertralina una vez al día durante 14 días, osciló entre 4,5 a 8,4 horas. Cuando se administró sertralina con alimentos. Tmax se redujo de 8 horas a 5,5 horas post-dosaje.
Concentración plasmática pico: La concentración plasmática pico media (Cmax) y el área bajo la curva de tiempo concentración en plasma (AUC) fueron proporcionales a la dosis en el rango de 50 a 200 mg de sertralina, se lograron concentraciones plasmáticas constantes en alrededor de 7 días en sujetos adultos y después de 2 a 3 semanas en pacientes de más edad.
Eliminación renal: Alrededor del 40 al 45%, de una dosis radioactiva administrada se recuperó en orina en el término de 9 días, con menos del 12 al 14% de sertralina inalterada.
Eliminación fecal: Alrededor del 40 al 45% de una dosis radioactiva administrada se recuperó en heces en el plazo de 9 días, incluyendo 12 al 14% de sertralina inalterada.
En diálisis: Debido al gran volumen de distribución, no se cree que la diálisis sea efectiva.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la sertralina. Embarazo o lactancia. Pacientes con antecedentes de abuso con drogas. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa. Estados convulsivos. Pérdida de peso importante.

Advertencias

En pacientes que reciben otra droga inhibidora de la recaptación de Serotonina en combinación con un inhibidor de monoamino oxidasa ( IMAO ), hubo informes de reacciones serias, a veces fatales, que incluyen hipertermia, rigidez, mioclono, inestabilidad autonómica con posibles rápidas fluctuaciones de los signos vitales y cambios del estado mental que incluyen extrema agitación que progresa a delirio y coma. Estas reacciones también han sido informadas en pacientes que recientemente han discontinuado esa droga y han sido iniciados con IMAO. Algunos casos se presentaron con características semejantes al síndrome maligno neuroléptico. Por ello se recomienda que (Sertralina clorhidrato) no sea empleado en combinación con un IMAO, o dentro de los 14 días de discontinuar el tratamiento con un IMAO. Similarmente, por lo menos se deben dejar transcurrir 14 días después de discontinuar con la droga antes de comenzar con un IMAO.

Precauciones

Activación de Manía / hipomanía: Durante las pruebas previas a la comercialización, en aproximadamente 0,4 % de los pacientes tratados con sertralina clorhidrato se observó hipomanía o manía. La activación de la manía/hipomanía también ha sido informada en una pequeña proporción de pacientes con importantes trastornos afectivos tratados con otros antidepresivos comercializados.
Pérdida ponderal: Una pérdida ponderal significativa puede ser un resultado indeseado del tratamiento con sertralina en algunos pacientes, pero en promedio, los pacientes en ensayos controlados presentaron mínima pérdida ponderal, 1 a 2 libras, frente a cambios más pequeños en los que recibían placebo. Solo en raras ocasiones los pacientes medicados con sertralina han discontinuado debido a pérdida ponderal.
Convulsiones: El producto no ha sido evaluado en pacientes con trastornos convulsivos. Estos pacientes fueron excluidos de estudios clínicos durante las pruebas de precomercialización del producto. Concordantemente, como con otros antidepresivos, sertralina clorhidrato debe ser empleado con cuidado en pacientes epilépticos.
Suicidio: La posibilidad de intentos suicidas es inherente a la depresión y pueden persistir hasta que ocurran remisiones significativas. La estrecha supervisión de los pacientes de alto riesgo debe acompañar a la terapia inicial de la droga. Las recetas de Sertralina clorhidrato deben ser extendidas con la menor cantidad posible de comprimidos concordantemente con el buen manejo de pacientes, a fin de reducir el riesgo de sobredosis.
Débil efecto uricosúrico: Sertralina clorhidrato está asociado con una reducción media del ácido úrico súrico de aproximadamente el 7%. El significado clínico de este débil efecto uricosúrico es desconocido y no hubo informes sobre insuficiencia renal aguda con sertralina clorhidrato.
Interferencia con el desempeño cognitivo y performance motora: En estudios controlados sertralina CIH no produjo sedación ni interfirió con el desempeño psicomotor.

Interacciones

Alcohol: Si bien se ha demostrado que la sertralina altera el metabolismo alcohólico y no parece potenciar los efectos cognitivos y psicomotores del alcohol en sujetos normales, no se recomienda el uso concomitante en pacientes deprimidos.
Diazepam: El uso recurrente de Diazepam intravenoso con sertralina puede reducir la excreción y prolongar la vida media de Diazepam en algunos pacientes; sin embargo, se desconoce el significado clínico de esta interacción.
Digitoxina y warfarina: Se recomienda precaución en el uso concurrente con sertralina, debido al posible desplazamiento de cualquier medicación de los lugares de combinación proteica, produciendo concentraciones aumentadas en plasma de los medicamentos libres (no combinados y aumento del riesgo de efectos adversos). El tiempo de protombina debe ser cuidadosamente controlado cuando se inicia la terapia con sertralina o discontinuada en pacientes que toman warfarina.
Litio: Si bien existe el potencial de una interacción de sertralina con litio, un ensayo clínico controlado a placebo en voluntarios normales no demostró alteración alguna de los niveles de estado constante de litio o excreción renal de litio; sin embargo, el control cuidadoso de las concentraciones de litio es recomendado; igualmente, el uso concurrente puede llevar a una alta incidencia de los efectos colaterales asociados con serotonina.
Inhibidores de monoamino oxidasa (MAO), incluyendo procarbacina y selegilina: Puede ocurrir un estado hiperserotoninérgico potencialmente letal conocido como el síndrome de serotonina, si un agente serotoninérgico tal como la sertralina es administrado con inhibidores MAO. El síndrome puede manifestarse por cambios de los estados mentales (confusión, hipomanía), inquietud, mioclonos, hiperreflexia, diaforesis, escalofríos, temblor, diarrea, falta de coordinación y/o fiebre. Si es reconocido precozmente, el síndrome habitualmente se resuelve rápidamente al discontinuarse los agentes ofensores.
El uso concurrente de inhibidores MAO con sertralina puede resultar en confusión, agitación, inquietud y síntomas gastrointestinales, o posiblemente episodios hiperpiréticos, severas convulsiones y crisis hipertensivas. Por lo menos 14 días deben transcurrir entre la discontinuación de una medicación e iniciación de otro.
Tolbutamida: El uso concomitante puede resultar en disminución de la excreción de tolbutamida, si bien el significado clínico de esta interacción es desconocido. La glucosa en sangre debe ser controlada, y la dosis de tolbutamida debe ser reducida si se produce hipoglicemia.

Alteración de los valores de laboratorio

Con valores de pruebas de laboratorio
Alanino aminotransferasa (ALT [SEPT]) o Aspartato aminotransferasa (AST [SGOT]).
Pueden producirse aumentos leves a partir de la 1 a la 9 semana que luego se normalizan espontáneamente.
Colesterol total o Triglicéridos: Se han informado pequeños aumentos.
Acido úrico en suero: Se han informado reducciones medias de aproximadamente 7%.

Carcinogenesis, mutagenesis y trastornos de la fertilidad

Carcinogenicidad: En estudios de carcinogenicidad hubo un incremento relacionado con la dosis en la incidencia de adenomas hepáticos en ratones machos CD-1, la Sertralina en dosis de 10 a 40 mg/kg de peso corporal (mg/kg) (hasta 10 veces la máxima dosis recomendada en humanos miligramo por metro cuadrado de superficie corporal (mg/m2)). Sin embargo, los adenomas hepáticos tienen una proporción variable de ocurrencia espontánea en el ratón CD-1; se desconoce el significado de este resultado para su uso en humanos. No se observó un aumento de los adenomas hepáticos o carcinomas hepato celulares en ratas Long Evans o en ratones hembras CD- que recibieron dosis de hasta 40 mg/kg. Las ratas hembra que recibieron 40 mg/kg presentaron un incremento de adenomas foliculares de las tiroides, no acompañados de hiperplasia tiroidea. Las ratas que recibieron 10 a 40 mg/kg evidenciaron un aumento de adenocarcinomas uterinos, comparados con los controles con placebo, pero este efecto no estaba claramente relacionado con la droga.
Mutagenicidad: Sertralina no tiene efectos genotóxicos en estudios con activación metabólica o sin ella, basada en la validación de mutación bacteriana, validación de mutación de linfoma murino o los test de aberraciones citogénicas in vivo en médula ósea murina y en linfoma murino o los tests de aberraciones citogénicas in vivo en médula ósea murina en linfocitos humanos in vitro.

Reproducción

Fertilidad: Se observó disminución de la fertilidad en 1 a 2 estudios en ratas que recibieron 80 mg de Sertralina por kilo de peso corporal (20 veces la máxima dosis humana sobre una base de mg/kg y 4 veces la máxima dosis humana con base mg/m2).
Embarazo: No se han realizado en humanos estudios adecuados y bien controlados. No se demostraron efectos teratogénicos en estudios en ratas y conejos que recibieron 20 y 10 veces la dosis máxima humana mg/kg, respectivamente. Sin embargo, en fetos de hembras que recibieron dosis aproximadamente 2,5 a 120 veces la dosis máxima humana en mg/kg dosis, sertralina estaba asociada con osificación demorada, probablemente secundaria a los efectos experimentados por las hembras. En dosis tan bajas como aproximadamente 5 veces la máxima dosis humana en mg/kg, hubo una disminución neonatal. La disminución de la sobrevida de las crías probablemente fue debida a exposición en utero a sertralina; se desconoce el significado clínico de estos efectos.
Trabajos de parto y el parto: Se desconoce el efecto de la sertralina sobre el trabajo de parto y el parto.
Lactancia: Se desconoce si sertralina es excretada en leche materna.
Pediatría: No se dispone de información sobre la relación de la edad con respecto a los efectos de sertralina en pacientes pediátricos. No se han establecido la seguridad y la eficacia.
Geriatría: No se han documentado problemas relacionados con geriatría en estudios realizados hasta la fecha que incluyeron pacientes ancianos.
Dental: El uso prolongado de sertralina puede reducir o inhibir el flujo salival, contribuyendo así al desarrollo de caries, a la enfermedad periodontal, candidiasis oral y malestar.

Reacciones Adversas

Observadas comúnmente: Los efectos adversos más comúnmente observados asociados con el uso de sertralina clorhidrato y no observados en incidencia equivalente entre los pacientes tratados con placebo, son: molestias gastrointestinales, incluyendo náuseas, diarrea/materia fecal blanda y despepsia; temblor; vértigo, insomnio, somnolencia, aumento de la sudoración; sequedad de boca y disfunción sexual masculina (primariamente demora eyaculatoria).
Incidencia en estudios clínicos controlados: El cuadro presentado a continuación enumera los hechos adversos que ocurrieron con una frecuencia del 1% o más entre pacientes con Sertralina que participaron de ensayos controlados comparando Sertralina titulado con placebo. La mayoría de los pacientes recibieron dosis de 50 a 200 mg/día.

Incidencia de experiencias adversas emergentes del tratamiento en ensayos clínicos controlados a placebo*

Experiencia adversa
(% de pacientes informantes)

Sertralina CIH
Placebo

(N=861)
(N=853)

Trastornos del SN autónomo



Sequedad de boca
16,3
9,3

Aumento de sudoración
8,4
2,9

Cardiovascular



Palpitaciones
3,5
1,6

Dolor torácico
1,0
1,6

Tr. del sist. nervioso Central y perif.



Cefalea
20,3
19,0

Vértigo
11,7
6,7

Temblor
10,7
2,7

Parestesia
2,0
1,8

Hipoestesia
1,7
0,6

Contorsiones
1,4
0,1

Hipertonía
1,3
0,4

Trastornos de piel y apéndices



Rash
2,1
1,5

Trastornos gastrointestinales



Náuseas
26,1
11,8

Diarrea/Heces blandas
17,7
9,3

Constipación
8,4
6,3

Dispepsia
6,0
2,8

Vómitos
3,8
1,8

Flatulencia
3,3
2,5

Anorexia
2,8
1,6

Dolor Abdominal
2,4
2,2

Aumento del apetito
1,3
0,9

General



Fatiga
10,6
8,1

Llamaradas de calor
2,2
0,5

Fiebre
1,6
0,6

Dolor de espalda
1,5
0,9

Trastornos metabólicos y nutricionales



Sed
1,4
0,9

Trastornos del sistema musculo-esquelético



Mialgía
1,7
1,5

Trastornos psiquiátricos



Insomnio
16,4
8,8

Disfunción sexual (masculina (1))
15,5
2,2

Somnolencia
13,4
5,9

Agitación
5,6
4,0

Ansiedad
2,6
1,3

Bostezos
1,9
0,2

Disfunción sexual (femenina (2))
1,7
0,2

Deterioro de la concentración
1,3
0,5

Reproductiva



Trastorno menstrual
1,0
0,5

Trastornos del sistema respiratorio



Rinitis
2,0
1,2

Faringitis
1,2
0,9

Sentidos especiales



Visión anormal
4,2
2,1

Tinito
1,4
1,1

Perversión del sabor
1,2
0,7

Trastornos del sistema urinario



Frecuencia de micción
2,0
1,2

Trastornos de la micción
1,4
0,5


* Hechos informados por lo menos por 1% de los pacientes tratados con Sertralina CIH están incluidos.

(1) % basado solamente en pacientes masculinos: 271 Sertralina CIH (demora eyaculatoria básicamente) y 271 pacientes a placebo.

(2) % basado en pacientes femeninas solamente: 590 Sertralina CIH y 582 pacientes a placebo.

Trastornos del Sistema Nervioso Autónomo:
No frecuente: Rubor, midriasis, aumento de saliva, piel fría.
Raros: Palidez.
Cardiovascular:
Infrecuente: vértigo postural, hipertensión, hipotensión, hipotensión postural, edema dependiente, edema periorbital, edema periférico, isquemia periférica, síncope, taquicardia.
Raros: Dolor torácico precordial, dolor torácico subesternal, hipertensión agravada, infarto miocárdio, venas varicosas.
Trastornos del SNC y periférico:
Frecuente: Confusión.
Infrecuente: Ataxia, coordinación anormal, marcha anormal, hiperestesia, hiperkinesia, migraña, nistagmo, vértigo.
Raro: Anestesia local, convulsiones, diskinesia, disfonía, hiporreflexia, hipotonía, ptosis.
Trastornos de piel y apéndices:
Infrecuente: acné, alopecia, prurito, rash eritematoso, rash máculopapular, sequedad de piel.
Raro: Erupción bullosa, dermatitis, eritema multiforme, textura anormal del pelo, hipertricosis, reacción de fotosensibilidad, rash folicular, decoloración de la piel, olor anormal de la piel, urticaria.
Trastornos endocrinos:
Raros: Exoftalmo, ginecomastía.
Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes: disfagia, eructos.
Raros: Diverticulitis, incontinencia fecal, gastritis, gastroenteritis, glositis, hiperplasia en encias, hemorroides, hipo melena, úlcera péptica hemorrágica, proctitis, estomatitis, estomatitis ulcerativa, tenesmo, edema de lengua, úlcera de lengua.
General:
Frecuente: Astenia.
Poco frecuente: Malestar, edema generalizado, rigor, reducción ponderal, aumento ponderal.
Raro: Aumento abdominal, halitosis, otitis media, estomatitis aftosa.
Hematopoiético linfático:
Poco frecuente: Linfoadenopatía, púrpura.
Raro: Anemia, hemorragia de la cámara anterior del ojo.
Trastornos metabólicos y de la nutrición:
Raros: deshidratación, hipercolesterolemia, hipoglicemia.
Trastornos del sistema muculoesquelético:
Poco frecuente: Artralgia, artrosis, distonía, calambres musculares, debilidad muscular.
Raros: Hernia.
Trastornos psiquiátricos:
Infrecuente: Sueños anormales, reacción agresiva, amnesia, apatía, ilusión, despersonalización, depresión, depresión agravada, inestabilidad emocional, euforia, alucinación, neurosis, reacción paranoide, ideación suicida e intento suicida, pensamientos anormales.
Dependencia física y psicológica:
La experiencia clínica de pre comercialización con Sertralina no reveló ninguna tendencia de un síndrome de discontinuación o cualquier otra conducta de deseo de droga. Como con cualquier nueva droga activa sobre el SNC los médicos deben evaluar cuidadosamente la historia de abuso de droga y hacer el seguimiento de tales pacientes en forma muy controlada.


Sobredosis

Experiencia humana: Hubo 3 casos de sobredosis de Sertralina clorhidrato (aprox. 750-2100 mg). No fue necesaria ninguna terapia específica para ninguno de los 3 pacientes, todos los cuales se recuperaron por completo.
Manejo de sobredosis: Establecer y mantener la vía aérea, asegurar la adecuada oxigenación y ventilación. Se puede emplear carbon activado tomado a sorbos, esto puede ser tan o más efectivo que emesis o lavado y debe ser considerado para el tratamiento de la sobredosis.
Se recomienda el monitoreo de los signos cardíacos y vitales conjuntamente con medidas sintomáticas generales y de apoyo.
No hay antídotos específicos para el producto.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología.

Lei esa pagina
y la cosa es q hay muchas cosas que no entiendo (soy de letras) entonces, se las posibles reacciones, se q es antidepresivo, y que inhibe yo no se que cosa, pero no entiendo la funcion de inhibir esa yonoseque cosa y que efecto tiene en mi.... es solo un placebo? o hace algo de verdad?