Padres de niños autistas para compartir experiencias
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Ayuda mamis
hola mamitas me llamo Rebeca y soy de costa rica, tengo 2 hijos y los 2 me preocupan mucho, nunca han tenido un presentimiento en cuanto a sus bbs???? pues yo lo tengo y aqui les cuento
mi hija clarissa tiene 3 años recien cumplidos, ella nacio de 37 semanas luego de un embarazo muy muy dificil ya q sufrio violencia domestica, ella peso 3 kilos midio 48, si note q cuando era bb se asustaba x cualquier minimo sonido, crecia bn y su desarrollo iva exelente hasta q cumplio el primer año de vida, EMPEZO A MECERCE y me parecio raro, y desde ese momento eso empezo a empeorar, asi q empeze a notar q solo caminaba de puntillas q no jugaba con sus juguetes solo los alineaba, no le gusta dnd haya mucha gente, si conoce un niño llega diciendome q le tiene miedo, juega con otros niños pero nunca entiende las reglas del juego solo quiere ganar ella y si ni gana es tremendo berribche q dura tamaño rato, otra cosa q note fue q se aprendia los comerciales de tv deemoria y le emocionaba vetlos, y asi mismo su serie favorita play houae of mickey mouse, se aprendia cada capitulo de memoria y cuando dejaba de ver tele seguia repiendo frases de mickey, ella quiere hacer todo sola si la intento ayudar grita, casi no pide ayuda, casi no come, hay q rogarle, no se puede sentar a comer tiene q andar dando vueltas o brincando, ella se encierra a estar sola y poder mecerse, se sienta en una orilla se pone rigida y empieza a balancearae de atras para adelante me la eh allado sudada , cm si hubieta corrido muchisimo, y es x estar meciendose, ella se queda idaaaaa y no se da cuenta de nada mas, no entiende el peligro o no entiende ordenes simples, no acata ordenes ni nada, es cm hablarle a la pared, llevamos meses quitandole el pañal y sun no entiende q debe avisar, anda llena de caca y orines y no le importa no dice nada, la lleve dnd un medico general para q me diera referencia a un pediatta ya q buscando en internet x meses pienso q puede ser ASPERGER y me dijo q estaba loca q ella es una malcriada y berrinchuda q yo soy la q estoy mal y no me dio nada, me dijo q yo no se sobrellevar la niñez de mi hija, me pone triste buscar y no encontrar ayuda..
yo no ando inventando enfermedades yo solo busco una respuesta que no sea ES NORMAL, CON EL TIEMPO PASARA ya pasaron 2 años y todooo empeora
si alguno sabe de asperger me ayudaria??? x aqui o facebook "ReBe Ariias"
si alguno q llega a leer esto me puede ayudar, yo no puedo pagar un especialista 
Mi hermano
Hola. Mi hermano es autista. Somos gemelos y tenems 17 años. El es lo mas grade en mi vida y creo que puedo serte de ayuda. Espero tu respuesta 
No te han recomendado medicación para cuando se pone malito como dices?.. a mi me da miedo que me lo mediquen, aun no hemos llegado a eso pues no es tan inquieto ni pierde el control, trato de hablar mucho con el y lo mas que pueda tratarlo como si no tuviera el riesgo del trastorno, pues para ir acondicionandolo a la vida no?.. eso pienso yo.. las terapias igual le han funcionado al grado que me dejaron que entre al Kinder en agosto.. a ver como nos va.. dejame felicitarte por todo el apoyo y el tiempo que le dedicas a tu hijo pues bien se notan sus avances! has de sentirte muy orgullosa de ti y de lo que logre tu hijo pues ha sido a base de tu esfuerzo y dedicacion, en verdad mi admiracion hacia ti.. mi hijo si va 4 hrs dirias a terapia del lenguaje pero no esta al nivel de lo que tu me comentas de tu hijo pues el mio no me contesta en verdad nada.. sueño con el día en que me diga: mamá hice esto en la escuela y la maestra me dijo esto.. juro que sere muy feliz cuando eso suceda.. todos los dias despierto pensando que quiza hoy sera el día, el día en que hable bien, que se comporte normal, asi como si hubiera un switch que prender o alcanzar para prender.. no se.. igual la esperanza no se pierde verdad.. Oye te quisiera hacer una pregunta personal.. que han pensado tu y tu pareja de tener otro hijo?.. a mi esposo y a mi nos asusta mucho la idea.. creemos que el trastorno es genetico.. creo tambien que puede ser que pensemos asi porque no hay un diagnostico aun, no puedo llamarle de ninguna manera todavia ni tomar un camino a seguir de por vida pues no sabemos nada cierto aun.. que opinion tienes??
No te han recomendado medicación para cuando se pone malito como dices?.. a mi me da miedo que me lo mediquen, aun no hemos llegado a eso pues no es tan inquieto ni pierde el control, trato de hablar mucho con el y lo mas que pueda tratarlo como si no tuviera el riesgo del trastorno, pues para ir acondicionandolo a la vida no?.. eso pienso yo.. las terapias igual le han funcionado al grado que me dejaron que entre al Kinder en agosto.. a ver como nos va.. dejame felicitarte por todo el apoyo y el tiempo que le dedicas a tu hijo pues bien se notan sus avances! has de sentirte muy orgullosa de ti y de lo que logre tu hijo pues ha sido a base de tu esfuerzo y dedicacion, en verdad mi admiracion hacia ti.. mi hijo si va 4 hrs dirias a terapia del lenguaje pero no esta al nivel de lo que tu me comentas de tu hijo pues el mio no me contesta en verdad nada.. sueño con el día en que me diga: mamá hice esto en la escuela y la maestra me dijo esto.. juro que sere muy feliz cuando eso suceda.. todos los dias despierto pensando que quiza hoy sera el día, el día en que hable bien, que se comporte normal, asi como si hubiera un switch que prender o alcanzar para prender.. no se.. igual la esperanza no se pierde verdad.. Oye te quisiera hacer una pregunta personal.. que han pensado tu y tu pareja de tener otro hijo?.. a mi esposo y a mi nos asusta mucho la idea.. creemos que el trastorno es genetico.. creo tambien que puede ser que pensemos asi porque no hay un diagnostico aun, no puedo llamarle de ninguna manera todavia ni tomar un camino a seguir de por vida pues no sabemos nada cierto aun.. que opinion tienes??
Hola lawampa
Hola,
Yo ya tengo dos hijos más, que se llevan basantes años con el peque y que son dos niños normales y además dos soles que han tenido que madurar mucho con todo esto y renunciar a mucho de mi tiempo. Este último era un regalito final. Dicen que tiene un componente genético, pero tampoco lo tienen claro. Tanto mi marido como yo tenemos dos familias muy grandes con muchos tíos y primso y no hay ni un caso. Yo tengo mi propia teoría y es la gran toxicidad de la que estamos rodeados y el componente genético es la mayor predisposición a que esa toxicidad te dañe.
Yo si solo tuviese uno, sí que me animaría a tener otro, sin ninguna duda. Es más, si la posición económica y el tiempo disponible me lo permitiesen, tendría incluso más.
Un abrazo,
..
Ayy como me cuesta pensar asi a mi.. he tenido mis altos y bajos respecto al tema.. mi esposo al principio estaba convencido de tener otro yo era la indecisa, pero ahora el esta indeciso y yo ya no se que pensar.. me encantaria tener otro bb porque quiero tambien (egoistamente) la experiencia de un bb que haga las cosas que veo en los demas, que salude y diga mama a los meses, que haga gestos, que señale y se asombre a la edad que corresponde y a tambien que ayude a mi hijo a salir adelante de las situaciones que se le puedan presentar.. pero por el otro lado seria dificil pero pues ya sabemos el caminito.. que bueno que tus hijos mayores te hacen mas facil todo el proceso. ..de donde eres? no recuerdo si me habias comentado.. yo estoy en Mexico.
Para javila
Primero que nada mi recomendación es que intentes estar tranquila por el y sigue muucho tu instinto de madre, lo que sientas que debes o no debes hacer.. Otra recomendacion es que pienses muy bien, analices los comportamientos de tu hijo y los sintomas que notas porque a la hora de los examenes psicologicos la mayoria se basan en preguntas a los padres y si vas nerviosa o con dudas acerca de comportamiento de tu hijo no podras dar una respuesta certera que ayude al diagnostico de tu hijo, me entiendes?.. Tambien un consejo, la terapeuta de mi hijo me dijo que me recomendaba no seguir estrictamente una terapia ABA (esto porque en el muy personal caso de mi hijo, no son tan severos sus sintomas) que lo mejor que podriamos hacer es tratar de sacar al niño de sus obsesiones y miedos, asi como comportamientos repetitivos, mira te explico: mi hijo aletea mucho las manos y en la terapia nos han enseñado a decirle: "manos abajo" cada vez que lo hace, asi el por "condicionamiento operante" tipo, hace caso, ahora es muchisimo menos el aleteo, lo hace muuy poco, yo creo una ves al dia o dos si es que ve algo que lo emociona mucho.. ese es un ejemplo de las cosas que hemos aprendido en la terapia.. tambien a hablarle varias veces por su nombre aunque no haga caso y con muchisima paciencia ir y voltear su cara para que nos vea y relacione el responder a su nombre, quiza sea muy similar a la terapia ABA pero siento que es como tratar de no encasillar mucho a los niño y tratar de hacerlos lo mas funcionales dentro de la sociedad.. otra cosa que podria recomendarte es que si tienes dudas con tu neurologo, pediatra, terapeuta, por las pequeña que sea buscalos y que te reciban cuantas veces sea necesario, a mi ya me sueñan pero no me importa, hago que varias veces a la semana me digan los avances de mi hijo.. ah! eso tambien, mi hijo va a terapia todos los dias 4 horas al dia sin excepcion, sin vacaciones ni nada, es como una escuelita pero de pura terapia para el lenguaje y va muy bien! en el casi año que tiene ahi yo considero que lleva un 60% de avance si no es que mas!!! lo mejor es la intervencion temprana, mi hijo es ejemplo de que si sirve y muucho!.. ..por ultimo solo te pido por favor que no entres a youtube u otras paginas deinternet a buscar niños o casos sean buenos o malos de autismo, es lo peor que puedes hacer comprar a tu niño con otros pues nosotras que no tenemos un diagnostico formal no podemos hacernos ideas porque duelen mucho!! es mi consejo mas importante.. recordemos amar a nuestros hijos por lo que son por lo que podrán alcanzar en su vida no a los hijos que teníamos en mente antes de que nacieran.. espero haber servido d algo mi comentario saludos y animo!! que solo puede mejorar el trastorno (claro con atención)
Hola lawampa
Cada niño es un mundo, pero la verdad es que el tuyo y el mío se parecen en muchas cosas. Yo pensé que el tuyo ya tenía cuatro. Así que sólo tiene tres. Entonces es como el mío que en un mes cumplirá tres. A mi el neuropediatra acaba de darme, hace cosa de 15 días, el diagnósitico de riesgo de autismo, es decir, el mismo que me dió en septiembre y eso que el niño ha evolucionado de forma espectacular. De 10 palabras ha pasado a saber nombrar todo, sabe muchos verbos y muchos adjetivos. Yo trabajo con él todo el día y sobre todo el lenguaje a través del juego. Termino el día agotada porque cuando está malito (lo cual es a menudo), estoy con él todo el día con juegos y actividades y al final del día no puedo más. Al principio trabajaba mucho la mirada, canciones sencillas con cosas divertidas, cuentos muy simples. Empezamos haciéndole decir sólo la última silaba de las palabras, después las decía completas y poco a poco a frases: la niña juega, tengo una pelota....Al principio con muy mala pronunciación y ahora mucho mejor. Yo trabajé mucho con preguntas y si le pregunto me va respondiendo, pero sin ampliar. Es decir. ¿A dónde fuiste? Al parque . ¿Con quién fuiste? con la abuela. ¿Te tiraste por el tobogán? sí.
Es decir, me contestaba estrictamente lo que le preguntaba. Estas dos últimas semanas el gran avance es que me amplia y no me responde solo a la pregunta. POr ejemplo, ¿A dónde fuiste? Al parque, y había un tobogán rojo y me tiré rápido.
Comete muchos errores y aprende el lenguaje de una forma ecolálica también. Por ejemplo, me puede dedir, "quieres comer" en vez de quiero comer, porque así es como lo digo yo. Yo lo corrijo y poco a poco lo va cambiando.
También me repite lo que yo le voy diciendo en los distintos caminos que hacemos, pero es que como seguro que, como yo, vas hablándo de lo que vas viendo, pues ellos después lo reproducen. Por ejemplo, de camino a la guardería hay obras con escavadoras y camiones y yo me paro con él y le digo: la excavadora coge piedras, las echa en el camión... y él al salir me lo explica a mi de una forma muy similar a cómo lo hago yo.
Por el momento no tiene manías con la ropa, pero sí que es un poco obsesivo con determinados juguetes y ¡es tan variable según los días! Hay días que está genial y otros que parece que no se entera de nada. Y yo estoy bien si él lo está, así que yo tambien tengo días mejoras y peores.
Él va dos horas diarias a la guardería y una diaria a terapia. Ha avanzado mucho, pero todavía le queda mucho recorrido.
En fín, son tantas cosas, podríamos estar hablando horas y horas.
Estamos en contacto. Un abrazo fuerte, ánimo y sobre todo, mucha paciencia y esperanza.
Hola javila
Hola a todas. Soy nueva en esto y entre por la.necesidad ee compartir.mi experiencia! Se que los mensajes son viejos pero igual alguien pueda compartir experiencia conmigo. Tengo un niño que va para cuatro años en novibre y me diagnostocaron hace como 3 meses TEA. Me recuerda mucho a tu hijo javila. Pues tienen aspectos muy parecidos de su comportamiento pero yo quiero compartir porque tengo muchas dudas aun y espero por aqui compartir mi experiencia y al igual conocer las de las demas mamas para ayudarnos en algo. Alguna de ustedes sabe si los cambios de humor como los berrinches constantes iran disminuyendo con las terapias o la edad? O conoce algun metodo recomendable? Las rabietas y berrinches ay que tratarlas como a los demas hermanitos? O es una manera distimta con ellos? Son muchas mis dudas y hay dias que de vdd son muy dificiles para mi pues tengo otro niño que va para 6 y uno que va para 2 que lo cela mucho y de vdd hay veces que siento que nolo estoy haciendo bien
Una vision distinta.. 
https://youtu.be/1RcS4PE0nXE
Abrazo!
Jesica Asistente Terapeutico AT
Hola
Hola quisiera preguntarte tengo una hija de 2 años 9 meses, a veces me entiende u obedece ordenes a veces no, habla lo necesario, comer, dormir, caminar, leche, jugo, pelota, conece letras y colores, pero no sabe expresarse, repite todo lo q le digo, camina en puntas, mi suegra dice q su papá asi camino, es muy llorona, se fustra rapido, pero tiene ecolalia, yo le digo hola como esta lo repite tal cual, me gustaria saber si será autismo o algo, la sieto muy inmadura comparado a niños de su edad
Hola caranmuma
Mi niño presento todo eso, exactito mas otro síntoma: el no señalar cuando quiere o le llama la atención algo.. me tomaba de la mano y me llevaba a lo que quería.. no repondía y se frustraba mucho!.. la ecolalia también fue parte de nuestros dias, todo lo repetía.. Mi niño recibió terapia desde el año y medio por todos estos síntomas, vimos un neurólogo y el nos refirió a rehabilitación neurológica donde tomó las terapias.. mi hijo solo tuvo Retraso en el Lenguaje severo e indicios de Asperger.. Ahorita tiene ya 4 años y la verdad ha tenido un avance tan grande! es otro niño, habla todo, es muy inteligente, muy cariñoso y se comunica al 100! .. te comento esto para que no te desanimes y busques atención medica y de ser necesario intervención lo mas temprano posible!! yo creo fielmente en que las terapias y el confiar en nuestro instinto materno (no dejarnos llevar por las opiniones de familiares que nos dicen que es normal, que se le va a quitar) y hacer lo que sintamos es necesario!.. Para nosotros todo salio bien y ahorita va en su primer año de kinder, tiene muchos amiguitos, convive y es muy feliz! solo no hay que dejar de atenderlos y estar al pendiente de ellos.. acércate a un medico o a un terapeuta
mami de niña autista
Hola que alegria por fin encontrar con quien compartir,me llamo montse soy de la prov de gerona y hace ya 3 largos años que estoy en este camino de incertidumbre con nuestra peke,sufriendo mucho pero aprendiendo tambien,agradeceria poder compartir,consejos,actitudes,p roblemas actualmente el que me preocupa mas es el de la retencion de la caca. 
,pau decirte que nuestra julia ahora cumplira 6 años,y tambien estamos dentro del aspectro...leve
hola.....por lo que veo este hilo es antiguiillo pero bueno....
mi niño de 3 años, le han diagnostico tea de grado 2 por un equipo de orientacion....aun estamos pendientes de consulta de neuropediatra....y esto bueno....yo aun no acepto mu bien el diagnostico porque el niño esta teniendo muchos avances en poco tiempo, y me tenio que empapar de todo lo que es tea y de otro tipos de trastornos por medio de internet, porque ni siquiera estas que me han dao el diagnostico me han explicao nada de nada, decir tambien que el niño va a un centro de terapia que tiene logopeda y psicomotricista y estos, tambien dudan con el diagnostico de los del equipo de orientacion...me dicen que no se quieren mojar aun... que prefieren esperar un poco mas puesto que el niño tiene muuchisimos avances, aunque es verda que hay cosas muy de niños con tea.... como lo de la interaccion social.
me gustaria saber de algun foro actual en el que se comparta experiencias de niños con tea , pero es que todo lo que veo son post antiguos
espero respuesta, un saludo 
hola.....por lo que veo este hilo es antiguiillo pero bueno....
mi niño de 3 años, le han diagnostico tea de grado 2 por un equipo de orientacion....aun estamos pendientes de consulta de neuropediatra....y esto bueno....yo aun no acepto mu bien el diagnostico porque el niño esta teniendo muchos avances en poco tiempo, y me tenio que empapar de todo lo que es tea y de otro tipos de trastornos por medio de internet, porque ni siquiera estas que me han dao el diagnostico me han explicao nada de nada, decir tambien que el niño va a un centro de terapia que tiene logopeda y psicomotricista y estos, tambien dudan con el diagnostico de los del equipo de orientacion...me dicen que no se quieren mojar aun... que prefieren esperar un poco mas puesto que el niño tiene muuchisimos avances, aunque es verda que hay cosas muy de niños con tea.... como lo de la interaccion social.
me gustaria saber de algun foro actual en el que se comparta experiencias de niños con tea , pero es que todo lo que veo son post antiguos
espero respuesta, un saludo
hola xiki enviame privado por favor ,te dare mi num y estamos en contacto ,tengo una niña ya ahora de 6 años...y es impresionante sus avances dsde los 2
