Padres de niños autistas para compartir experiencias

no se cuantas madres/padres actualmente estamos siguiendo este hilo,se podria crear un grupo de wasap, para compartir experiencias/inquietudes, la verdad es que es dificil encontrar con quien hablar...
que os parece?

hola xiki enviame privado por favor ,te dare mi num y estamos en contacto ,tengo una niña ya ahora de 6 años...y es impresionante sus avances dsde los 2

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Hola
Mi hija de 2 años de edad, no habla la coloque en terapia de lenguaje y ahora dice va y papa sin dirigirse a su papa. mi niña tiene los siguientes comportamientos:

- Se queda viendo las luces de la casa un rato.
- No intenta atraer la atención señalando.
- No tiene juego creativo.
- Tiene contacto visual pero no por mucho tiempo.
- Tiene movimientos inusuales como: se gira sobre si mismo, suena los dientes y dice que no moviendo la cabeza pero a veces se queda pegada en el movimiento.
- No utiliza o comprende el lenguaje.
- Se lleva cosas a la boca.
- Cuando le enseñas algo y y lo intenta varias veces te agarra la mano para que tu lo hagas.
- No entiende cuando le pides que traiga un objeto, solo si esta cerca si ela quiere te lo da.

Pero en lo positivo:
- Tiene risa social.
- Cuando te ríes a carcajada se ríe contigo. si en la tv escucha alguien riendo se ríe también.
- Le digo dame la mano y me la da.
- Levanta los brazos para que la cargue.
- Se acurruca cuando la cargan.
- Cuando no se quiere bajar te agarra con sus piernas y manos y se aferra a ti.
- Da besitos.
- Le muestro como colorear en una hoja y lo imita.
- En el juego con el carro: ella lo golpea en el piso y ve sus ruedas, pero le indico como se juega y lo intenta imitando.
- Se monta en un caballo que rueda y se baja ella sola, llora para que le den colita.
- Se monta en su silla también, aunque la rueda por toda la casa.
- Cuando se le va a dar el tetero sabe en donde acostarse.
- Cuando se le coloca en la silla de comer sabe que le daran comida y al ver el pote y el agua de la misma se emociona o llora cuando tiene mucha hambre.
- Cuando escucha el carro del papa llora en la puerta esperándolo.
- Cuando le dices: toma galleta sale corriendo a buscarla y pide con lloro.
le gusta comer de todo, no rechaza nada.
- A veces me ayuda a vestirla.
- Cuando se le apaga la luz del cuarto sabe que es hora de dormir y se duerme sin ayuda. en la siesta la coloco en la cuna a veces se duerme sola y cuando no la acurruco y se duerme en mis brazos.
- Cuando la regañas busca apoyo en otra persona para que la cargue y la consienta.
- Cuando agarra algo que no debe Ejemplo: control, teléfono, entre otras, y la descubres sale corriendo y voltea a ver si la estas persiguiendo y se ríe y corre mas rapido.
igual hace con el perrito de la casa le gusta que la persiga, le pone la mano para que la muerda. tambien le pega a la perrita.

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necesito conocer padres de niños autistas, para saber algo mas y conocer mejor a mi hijo que parece ser que estaria dentro de trastorno del espectro autista aunque sin saber todavia en que nivel, tiene algunas cosas pero no todas

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gracias guapa !! venga animaros que nos vamos a ayudar tengo mucho que aportar 

necesito conocer padres de niños autistas, para saber algo mas y conocer mejor a mi hijo que parece ser que estaria dentro de trastorno del espectro autista aunque sin saber todavia en que nivel, tiene algunas cosas pero no todas

hola.....por lo que veo este hilo es antiguiillo pero bueno....
mi niño de 3 años, le han diagnostico tea de grado 2 por un equipo de orientacion....aun estamos pendientes de consulta de neuropediatra....y esto bueno....yo aun no acepto mu bien el diagnostico porque el niño esta teniendo muchos avances en poco tiempo, y me tenio que empapar de todo lo que es tea y de otro tipos de trastornos por medio de internet, porque ni siquiera estas que me han dao el diagnostico me han explicao nada de nada, decir tambien que el niño va a un centro de terapia que tiene logopeda y psicomotricista y estos, tambien dudan con el diagnostico de los del equipo de orientacion...me dicen que no se quieren mojar aun... que prefieren esperar un poco mas puesto que el niño tiene muuchisimos avances, aunque es verda que hay cosas muy de niños con tea.... como lo de la interaccion social.
me gustaria saber de algun foro actual en el que se comparta experiencias de niños con tea , pero es que todo lo que veo son post antiguos
espero respuesta, un saludo 

necesito conocer padres de niños autistas, para saber algo mas y conocer mejor a mi hijo que parece ser que estaria dentro de trastorno del espectro autista aunque sin saber todavia en que nivel, tiene algunas cosas pero no todas

Hola me gustaria saber como ha sido la evolucion d tu hijo/a y si se confirmo O no el diagnostico de tea

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Hola xiki986, me pasa algo similar que a vos con tu niño, la semana que viene tenemos una entrevista en DELETREA, Madrid, alguien conoce el lugar? saben acerca de los costos que tiene?, me gustaría saber mas experiencias acerca de madres con niños con TEA, el mio tiene 2 años y 2 meses y fue recientemente diagnosticado por la psicopedagoga del grupo de atencion temprana de la guarde. Gracias y cariños a todos

Gracias...por tu respuesta ...esta semana empezamos

Hola
muchisimas gracias por tu mensaje y perdona por no haberte contestado antes, pero cuesta bastante hablar de esto.
Mi hijo tiene 2 años y 9 meses y desde hace casi un año va al psicologo de un centro (publico) de desarrollo infantil y atencion precoz, comenzo a ir porque a veces se daba golpes con la cabeza en el suelo o en la cuna cuando se frustraba o queria que fueramos a la cuna, aunque aparentemente sin hacerse excesivo daño, y tambien porque tenia fijacion por todo lo que daba vueltas, las ruedas, la lavadora etc, le llamaban mucho la atencion.
Despues de un año la psicologa nos dijo que tenia un trastorno de la comunicacion y el lenguaje, algo relacionado con el lenguaje presimbolico, la capacida de representacion, en realidad no lo entendia muy bien, esto fue hace 1 mes mas o menos, ( la psicologa lo visita 1 dia a la semana durante 1 hora) despues de darnos esa noticia nos dio visita para el neuropediatra de dicho centro(cediap) y este en una visita de 1 hora y 30 min, nos dejo hechos polvo, nos dijo algo parecido, que este trastorno lo tenian tambien los niños con sindrome de down y que era de pronostico reservado, aunque el hecho de que hablara y la precocidad jugaban a su favor y tambien dijo que no podian decirnos si podria hacer una vida normal.
Nos explico, por ejemplo, que la capacidad de representacion significaba mas o menos que si el veia la mesa donde estabamos la reconocia sin problemas pero que si nos marcharamos el no tenia la capacidad de,sin verlo, representarla en su cabeza, algo asi. Otro ejemplo, es que si yo no estaba con mi mujer, me la podria imaginar, en el trabajo, en casa etc y mi hijo en cambio esa capacidad no la tenia.Mas o menos nos explico estas cosas.
Mi hijo, habla aunque lo hace en 3 persona, por ejem, dice el pau, o esto para el pau, y si le dices hola pau te contesta lo mismo, aunque se lo hemos explicado y ahora lo contesta mas o menos bien, la palabra yo casi ni la pronuncia siempre dice para el pau, no se si me explico.
No tiene movilidad reducida.Las texturas le cuestan mucho, aunque ahora toca la tierra de los parques, la plastelina y alguna cosa mas, pero en general le cuesta, las rechaza.
Tampoco mastica apenas, solo el pan, las tostadas, galletas, los macarrones y alguna cosa mas, no tiene interes en probar nuevos alimentos.
En el juego, parece que carece de juego simbolico, porque juega mucho con los coches, a colocarlos, ponerlos en fila, aunque lleva un tiempo que ha ampliado sus juegos, con el tren, la pelota, con algun muñeca, pero le tienes que explicar para que juegue.
Te mira cuando le hablas, te busca y te mira cuando quiere algo pero a veces le cuesta mantener la mirada, aunque a veces creo que es porque no le interesa lo que le dices.
Ahora no le gusta nada el ruido de la aspiradora, no la podemos poner, pero otros ruidos no le afectan.
Tuvimos una reunion hace pocos dias con la logopeda y la psicologa y lo primero que trabajaremos es con fotos, porque dicen que los cambios le afectan mucho, y ahora, este mes tendra un hermano, y con fotos le explicamos que la mama estara en el hospital y no dormira en casa y que el se quedara o con su papa o con su tia etc.
en esta reunion nosotros le planteamos el TEA y nos vino a decir que si pero que no sabia a que nivel
Estamos destrozados sinceramente, ahora te fijas mas y ves mas detalles.
Si quieres ya te seguire explicando cosas de mi hijo.
Todavia no quiero hacerme a la idea de que pueda pasarle eso, pienso se han podido equivocar, y tambien tengo miedo de mi segundo hijo, que no tenga ningun problema.
UN SALUDO Y MUCHAS GRACIAS

Hola soy de Tarragona mi hijo tiene 2 años y medio y está diagnosticado con TEA desde el año pasado, me di cuenta muy pronto y lo mu ho que he trabajado yo como me enseñaron en el cdiap y donde lo llevo por privado con terapeuta ocupacional  ahors esta super bien y habla mucho busca a los demás, en lo que pueda ayuda aqui  estoy, mi hijo tiene discapacidad reconocida por TEA.

necesito conocer padres de niños autistas, para saber algo mas y conocer mejor a mi hijo que parece ser que estaria dentro de trastorno del espectro autista aunque sin saber todavia en que nivel, tiene algunas cosas pero no todas

Como sigue tu peque
hola, nosotros estamos en el proceso de diagnostico tengo un hijo de dos años, pues me dicen que no se sabe bien que puede ser lo que tenga... si es tea o no.. somos de Uruguay y aquí es mas difícil.... el tiene muchas características y otras no lo cual desorienta y hace mas difícil su diagnostico, es un proceso desesperante...

Hola xiki986, me pasa algo similar que a vos con tu niño, la semana que viene tenemos una entrevista en DELETREA, Madrid, alguien conoce el lugar? saben acerca de los costos que tiene?, me gustaría saber mas experiencias acerca de madres con niños con TEA, el mio tiene 2 años y 2 meses y fue recientemente diagnosticado por la psicopedagoga del grupo de atencion temprana de la guarde. Gracias y cariños a todos