Padres de niños autistas para compartir experiencias

Hola
muchisimas gracias por tu mensaje y perdona por no haberte contestado antes, pero cuesta bastante hablar de esto.
Mi hijo tiene 2 años y 9 meses y desde hace casi un año va al psicologo de un centro (publico) de desarrollo infantil y atencion precoz, comenzo a ir porque a veces se daba golpes con la cabeza en el suelo o en la cuna cuando se frustraba o queria que fueramos a la cuna, aunque aparentemente sin hacerse excesivo daño, y tambien porque tenia fijacion por todo lo que daba vueltas, las ruedas, la lavadora etc, le llamaban mucho la atencion.
Despues de un año la psicologa nos dijo que tenia un trastorno de la comunicacion y el lenguaje, algo relacionado con el lenguaje presimbolico, la capacida de representacion, en realidad no lo entendia muy bien, esto fue hace 1 mes mas o menos, ( la psicologa lo visita 1 dia a la semana durante 1 hora) despues de darnos esa noticia nos dio visita para el neuropediatra de dicho centro(cediap) y este en una visita de 1 hora y 30 min, nos dejo hechos polvo, nos dijo algo parecido, que este trastorno lo tenian tambien los niños con sindrome de down y que era de pronostico reservado, aunque el hecho de que hablara y la precocidad jugaban a su favor y tambien dijo que no podian decirnos si podria hacer una vida normal.
Nos explico, por ejemplo, que la capacidad de representacion significaba mas o menos que si el veia la mesa donde estabamos la reconocia sin problemas pero que si nos marcharamos el no tenia la capacidad de,sin verlo, representarla en su cabeza, algo asi. Otro ejemplo, es que si yo no estaba con mi mujer, me la podria imaginar, en el trabajo, en casa etc y mi hijo en cambio esa capacidad no la tenia.Mas o menos nos explico estas cosas.
Mi hijo, habla aunque lo hace en 3 persona, por ejem, dice el pau, o esto para el pau, y si le dices hola pau te contesta lo mismo, aunque se lo hemos explicado y ahora lo contesta mas o menos bien, la palabra yo casi ni la pronuncia siempre dice para el pau, no se si me explico.
No tiene movilidad reducida.Las texturas le cuestan mucho, aunque ahora toca la tierra de los parques, la plastelina y alguna cosa mas, pero en general le cuesta, las rechaza.
Tampoco mastica apenas, solo el pan, las tostadas, galletas, los macarrones y alguna cosa mas, no tiene interes en probar nuevos alimentos.
En el juego, parece que carece de juego simbolico, porque juega mucho con los coches, a colocarlos, ponerlos en fila, aunque lleva un tiempo que ha ampliado sus juegos, con el tren, la pelota, con algun muñeca, pero le tienes que explicar para que juegue.
Te mira cuando le hablas, te busca y te mira cuando quiere algo pero a veces le cuesta mantener la mirada, aunque a veces creo que es porque no le interesa lo que le dices.
Ahora no le gusta nada el ruido de la aspiradora, no la podemos poner, pero otros ruidos no le afectan.
Tuvimos una reunion hace pocos dias con la logopeda y la psicologa y lo primero que trabajaremos es con fotos, porque dicen que los cambios le afectan mucho, y ahora, este mes tendra un hermano, y con fotos le explicamos que la mama estara en el hospital y no dormira en casa y que el se quedara o con su papa o con su tia etc.
en esta reunion nosotros le planteamos el TEA y nos vino a decir que si pero que no sabia a que nivel
Estamos destrozados sinceramente, ahora te fijas mas y ves mas detalles.
Si quieres ya te seguire explicando cosas de mi hijo.
Todavia no quiero hacerme a la idea de que pueda pasarle eso, pienso se han podido equivocar, y tambien tengo miedo de mi segundo hijo, que no tenga ningun problema.
UN SALUDO Y MUCHAS GRACIAS

Me gustaría comentar el estado de mi hija con vosotros
Hola,tengo una niña de dos años y tres meses,melliza con otra.
En la guardería me sugirieron que la llevase a un centro de psicología,se llama Deletrea,en Madrid,para evaluarla.
Es una niña que tiene un vocabulario muy limitado para su edad,que no tiene interés por ningún juguete,y en la guarde,se dispersa mucho,no participa de las actividades que allí le proponen y a veces se autoagrede.Por otra parte es muy afectiva,acepta los mimos de su familia y le gusta estar con otros niños y con su hermanita,pero siempre va a su bola.Tiene algo de sensibilidad a los ruidos estridentes,y tiene estrabismo,que le estoy tratando desde hace más de un año,con parches y gafitas,pero que le limita bastante.estoy muy,muy preocupada por ella.Ya les contaré que me dicen en Deletrea.Gracias

Necesito saber gracias
Hola el papa de un niño autista y no entiendo el por que le dan un grado tan pequeño de discapacidad aun nene de 5 años que no habla nada me va en pañales aun y necesita atencion todo el dia de una persona, el tiene el 36% de discapacidad quisiera saber si es lo que suelen dar a estos niños gracias

Hola a todos
a mi tambien me gustaria que ubiera un espacio donde ubiera padres con niños autistas ya que yo tengo una niña de 4 años con el diagnostico de autismo ya que la verdad es muy dificil para una como mama por que luego no allo que hacer con ella cuando tiene sus episodios de llanto y sin saber que quiere ya que no se expresa del todo espero poder conoser gente gracias

Hola
Hola yo tengo dos nenas y la más pequeña de 4 años tiene es transtorno de espectro autista, desde los 2 años que se lo diagnosticaron no hemos parado de psicologos, de lucha, de sufrimiento, de incertidumbre y por más que intentas hacer una vida normal, cuesta mucho porque tiene sus manías, no habla solo dice mama, si señala, trabajamos con imágenes pero vamos a su ritmo, y es una niña muy lista y especial.
Pero realmente el día a día cuesta mucho, pero hay que luchar por ellos, se lo merecen porque si.. no hablan.. pero a veces una simple mirada.. un abrazo ya te compensa todos los disgustos, toda esa lucha... yo no quiero pensar en un futuro, prefiero vivir el presente con ella y hacer todo lo que pueda por ella. Ella a cambiado mucho en dos años, antes no podía estar cerca de otros niños, a su hermana solo se le acercaba para pegarla ahora juegan, duermen juntas, se rien.
La ves y si.. no hace las cosas, ni se comporta como los niños de su edad, incluso los más pequeños van más adelantados que ella, pero ella se fija en los pequeños detalles que a los demás se les pasa, también creo que aveces me toma el pelo y hace más cosas de las que realmente creía que hacía, es muy alegre y cariñosa.
Yo lo pase muy mal el primer año de saber el diagnostico, como le pasan a todos los padres que tienen que afrontar un problema así, es duro, pero llegue a un momento en el que pensé que no podía estar todo el día llorando y perder el tiempo de pasarlo con ella, que me veía sufrir y le transmitia mi malestar. Son lo más maravilloso que nos a pasados nuestros hijos.. unos mas altos, otros más vajos.. ahora para mi, mi hija no es ni mejor ni peor que otro niño, ella esta intentando hacerse entender a su manera, quiere jugar con los demás a su manera, este mundo es muy complicado para estos niños y están constantemente luchando por eso se refugian en sus manias, sus rituales. Tiene que ser muy dificil intentar entender cosas que para nosotros son muy naturales, para ellos cada pequeñita cosa, el olor, el ruido, lo sienten por duplicado. Se fijan en cosas que ni nosotros nos paramos a observar, cosas simples pero maravillosas y te hacen valorar más todo. Realmente yo gracias a mi hija valoro más los pequeños detalles, me siento afortunada.
me gustaría que no tuviera una vida con las dificultades que le ocasiona su discapacidad, pero es maravillosa igual que cualquier niño de todas las madres y padres luchadores, que cada día se levantan con la ilusion y esperanza de que haga algo o diga algo nuevo.
Son nuestros hijos y debemos luchar por ellos, sino quien lo va hacer? ellos no tiene la culpa, ni tampoco nosotros y hagan lo que hagan nuestros hijos, no lo hacen con maldad. No saben mentir. No saben lo que es la maldad.
Yo estoy orgullosa de mis hijas.

Conosco sobre espectro autismo
recomiendo seguir la dieta sin gluten ni caseina,seguir tratamiento biomedico ,busquen en el goo gle e informense,porque todo tiene solución.

Hola que tal
me llamo berenice soy de queretaro hace poco escribi en esta pagina pidiendo algunos consejos ya que no sabia tratar a mi hija se lo diagnosticaron desde los 3 años no hablaba ni emitía ningún sonido pensando que era algún retraso me di cuenta por que una doctora de las farmacias genericos me comento que mi hija tenia sintomas de autismo ya despues fui al CAADD a que me la diagnosticaran por bajos recursos pues no la pude dejar hay mismo la verdad yo hasta la fecha sigo dudando un poco por que todos los niños sin esepcion son diferentes en ninguna escuela especial o de gobiernos les van a funcionar las mismas tecnicas aparte de que yo tambien les preguntaba a las terapeutas en que nivel podria estar mi hija pore jemplo mi hija aunque tenia 3 años actuaba como una bebe de un año imedio y eso me di cuenta ase poco por que tengo una sobrina de 2 años que lleva su nivel de crecimiento normal y mi hija aunque ya tiene 4 y va a terapia actua igual que mi sobrina de dos años y lo que tiene es que entiende todo muy bien identifica los objetos por su nombre aunque apenas esta diciendo algunas palabras para mi ya eso ya es ganancia e visto a otros niños con autismo y envés de ir para delante van para atras se pierden en su mundo en internet me puse a investigar mas sobre el tema y venian sintomas que puedan tener los niños que en que puedes ir observando a tu hijo que es lo que hace o su desarrollo o suena feo pero pues tambien abeses sirve compararlos con otros niños aunque te dire que todos los niños son diferentes y pues mas que nada te recomiendo eso que lo diagnostiquen y ahorita que esta chiquito que vallan trabajando con el por que de grandes ya es mas difil y ademas pues ahorasi que los que sufren son ellos espero y que te sirva de algo mi informacion

Hola a todos
Primero y principal me saco el sombrero ante todos ustedes, admiro profundamente el coraje que tienen para luchar a diario por sus hijos, para sacarlo adelente y drales una mejor calidad de vida. Soy licenciada en terapia ocupacional y trabajo en un ... con niños con autismo y TGD, vale la pena la lucha, el sacrificio, las noches sin dormir, las lagrimas por los logros de los niños. Estoy a su disposicion si en algo puedo ayudar.
"Dios le da niños especiales a padres especiales"

Hola mjimena22
Nesesito su ayuda estoy desesperada lo ke pasa eske tengo un bebe d 18 meses recientemente empeso a ir a early headstart es como guarderia lo ke pasa eske las maestras me asustan mucho ellas antes no me desian nada asta k yo les dije (que el terapista de lenguaje que solo miro ami bebe una sola vez kuando le yame para reportarle ke porke no avia ido en un mes asergir kon la terapia el me dijo ke kon lo que yo le estava disiendo paresia ke el tenia autismo)lo k pasa eske las maestras me disen ke el tiene autismo porke no le gusta k los de mas ninos agarren los jugetes ke el juega I porke no le ase kaso eske aya tienen ke levantar los jugetes k usan I tienen ke tirar el plato ala basura (yo nunka lo puse aser eso n casa) todos los ninos lo asen menos el mi llora kaundo esta aya..lo que pasa eske mi bebe solo esta acostumbrado a estar kkonmigo I mi papa soy madre soltera desdeke mi bebe nacio lo sako muy poko le doy mas tados d mi bebe el kuando salimoos anda feliz de la vida,no senala pero si yo le senalo mira,sonrie kon migo,me mira alos ojos,si el esta asiendo algo malo I le digo k no ya no lo ase,el me mira kuando le hablo(bueno solo kuando el kiere)el mira mucho la tv pero si pongo algo en ingles no le pone atencion solo alos comerciales k le gustan,el nunka a konvivido kon ninos de su edad el siempre esta solo aki en la kasa no hay mas ninos el es el sentro de atencion I pues aya hay 7 ninos mas la atencion no es solo para el,el oye kuando mi papa yega I eso k nosotros estamos en el sugundo piso korre a esperar por el sube 14 escaleras pero no las baja solo si no esta muy arriva se baja patras,el lo que tiene eske no juega solo tira los jugetes bueno le gusta tirar todo.la verdad yo nunka le able de chikito erra muy raro nunka le enseno nada siempre le doy todo mi bebe esta muy consentido por mi papa I pos de parte mia tambien esta muy mimado las maestras me disen ke el se resiste alos cambios k llora mucho akada rato ke para un rato d llorar I ke luego le sige pero kuando el esta konmigo el no llora el domingo fuimos al rio I andava feliz d la vida keria estar mucho adentro del agua no lloro nada ellas tambien me disen ke el no interactua kon los ninos pero el nunka a estado rodeado de ninos siempre es el uniko al ke todos le estan asiendo carinos..estoy desesperada ya ise cita kon el neurologo pero tengo la cita asta el 12 d octubre..usted ke kree nesesito su ayuda por favor

Hola mjimena22
Seme olvido desirle lo mas importante mi beb no habla nada ni mama ni papa la maestras hablan mas en ingles bueno una en ingles I la otrra en espanol pero no les ase kaso yose ke el no save ingles pork siempre le ehh hablado en espanol pero el ami sime ase kaso tambien kuando esta aya siempre le gusta kargar un changito I un puerkito pero el no ase eso en ningun otro lado el se empeso a kedar kon mi prima i2 dias por semana porke estudio I me dijo k la primera vez lloro mucho pero k la segunda vez ya no k estav risa I risa kon su hijo ella me dise ke lo mira normal

Hola mjimena22
Perdon por mandarle muchas mensajes pero estoy desde mi telefono mi bebe me giege mucho si me voy yo o mi papa nos llora much este es mi correo heidi0534@hotmail.com neseito su ayuda estoy desespera ehh pensado asta dejar d llevar a mi bebe a ai porke me asustan mucho kuando me disen algo siempre me vengo llorando para la kasa peri enverdad nesesito ke mi bebe este ai ya ke no kuento kon nadi k me ayude a kuidarlo I no kiero tener ke pagar por una babysitter pork no tengo dinero I ai es gratiz

Buenas tardes!
Hola, recien veo tus mensajes. Antes que nada, te noto muy angustiada, se que es dificil convivir con esa incertidumbre de saber que es lo que tiene tu bebe si es que tiene algo, o como te dicen en su guarderia, pero es importante que estes tranquila asi podras ver todo con mas claridad. Por lo que me contas en tu relato de las caracteristicas de tu bebe, puedo inferir que no hay nada malo en el, igualmente es importante que asistas a la cita con el neurologo ya que el podra examinarlo con exactitud.
Los niños tiene su tiempo de aprendizaje, algunos hablan pronto y otros se retrasan un poco mas, tu bebe tiene 18 meses es dentro de lo esperable, hay que ver como va evolucionando, es decir en su crecimiento.
Es importante que sepas que lo niños con autismo, presentan ciertas caracteristicas como que evitan la mirada con el otro, no mira a las personas cuando hablan, parecen sordos ya que no se sorprenden ante un ruido fuerte o ante una orden dada, no disfruta del contacto social, se queda de la misma manera con su madre que con un desconocido, no señala con el dedo para pedir algo, no realiza juegos de simulacion como hacer que habla por telefono o darle de comer a algun muñeco, entre otras. Igualmente en cada niño las caractetisticas pueden variar.
Quedate tranquila y no te angusties ante lo que digan las maestras, lo mejor que podes hacer es informarte y consultar con especialistas para que te saquen todas las dudas y te brinden la mejor atencion.
Espero haberte ayuda en algo, muchas suerte!!!
Jimena

Mjimena22
muchicimas gracias me kedo mas trankila..yo kreo que el se siente mal ai porque las maestras a el lo tratan diferente,yo miro que ellas aseguran que el tiene autismo..hoy medio mucha trista llegar por mi bebe y verlo sentadito como con miedo a el no le ponen atencion..como el no dise ni una palabra no le asen buya asi komo a otros ke los miman porque asen cosas chistosas,tambien esta otro nino afroamericano muy listo por sierto que siempre molesta ami bebe le pega,meda mucha tristesa ver ami bebe muy triste nose si sacarlo o esperarme aque me den el diagnostico??

Creo que independientemente del diagnostico (si es que tiene realmente alguno) vos como mamá tenes que estar tranquila de donde lo dejas a tu bebe, si no te gusta como lo tratan, como se muestran con el, lo mejor es que puedas dejarlo en un lugar donde estes tranquila de que esta bien, y tu bebe se sienta comodo, si tenes la posibilidad lo mejor puede ser que busques otro sitio. Ademas si es que realmente tiene signos de autismo, hay que estimularlo y tiene que estar a cargo d gente que sepa del tema, no con maestras que lo dejen sin prestarle atencion. Saludos.

Hola mjimena 22
soy yo otra vez lo que pasa es que cambien ami nino de clase y dejeme decirle que se comporta totalmente diferente ya nose aisla juega en todas las areas del salon,yo pienso que el le tenia miedo al nino afroamericano y se le quedo pegarle a todos los que mira pero cuando le digo que no lo aga no lo ase,ahora tengo mis preocupaciones de regreso ya que mi travajadora social me refiriero con una terapistas de juego yo le pregunte que si ella mirava algo raro pero me dijo que no porque tuviera esa teraupista y va a estar retraso pero donde ella travaja se llama criando ninos especiales,y en el folder que ella me dejo aparecen nino con discapacidades, desde ninos en silla de ruedas, asta con retraso mental y ella todavia no ha empesado las terapias apenas me esta asiendo un cuetionario de lo que puede hacer mi bebe y lo que no puede hacer.pero mi nino se conporto diferen cuando vino ella miro un botella de agua que ella trai y como no la pudo alcanser se fustro y se tiro al piso cosa que iso por primera vez y pues cmo no le puedo llamar la atenciion cuando personas que travajan com para la ciudad o el govierno porque ellas pueden tomar como un abuso (porque son mas o menos un poco exajerado)volviendo al tema ella me pregunto que si era la primeras que lo hacia y yo le dije que si pero ella lo tomo diferente porque pues como ya sospechan que tiene autismos y como el se estava comportando muy pero muy diferente y pues no le podia llamar la atencion osea hablarle fuerte porque me pueden desir que yo maltrato ami hijo y me puedo meter en probles,se quedo como srprendia pues..mi travajadora social me mando con otro terapistas tambien que se llaman intervencion temprana la verdad nose ni que hacen ellos,me tienen confundia puestos con estos ya van aser 3 terapistan que tiene,una de lenguaje que por sierto todavia no an encontrado a una,luego esta la del juego y pos estos ultimos de intervencion tempra pero el viernes que hable con la senora de intervencion temprana,me dijo que yo podia calificar para discapacidad,aqui en usa te ayuda el govierno con dinero si tienes a un hijo discapacitado, me asuste muchisimo porque a el todavia no le an dado un dignostico todavia le falta como 2 semanas para la cita con el neurlogo,usted que cree que si empienso con estas terapias??????? o nadamas son para ninos con diagnostico?yo pienso que me lo van ase mas tontito si es quee no esta porque esto y pienso que son para ya ninos diagnosticados con algo? le paso la terapista de lenguaje pero la otra no creo es terapista de cognitivo algo asi segun me dijeron que era como para que ella le ensenara a usar su mente mas para saver jugar,per lo otro de intervencion temprana ya es demasido para desirme que califo para desabilidad? que piensa usted? otra cosa que empezo hacer mi bebe ase como 2 dias es de golperase la cabesa no se golpea fuerte pero le digo que pare y lo ase,pero mi bebe si mide el peligro no es nada de tonto save cuando lo regan por que llora,y tambien si se cae llora ose que si siente el dolor,lo de que se golpea la cabesa no mas lo ase en la casa ya que cuando lo ase se olle el ruid ya que vivo en un apartamento de 2 pisos..

Grupo de padres en barcelona
Estimados amigas y amigos del foro,
Desde el centro CIEL os invitamos a nuestra próxima actividad comunitaria para familias con niños diagnosticados dentro del espectro del autismo. Se trata de un grupo de reflexión de padres para hablar, escuchar, y compartir experiencias. Esta actividad semanal comienza el miércoles 10 de octubre y será todos los miércoles de 18:00 a 20:00hs en Barcelona. Para inscripción y más información: correo@centrociel.com

Un saludo y os esperamos

Francisco Urbistondo
www.centrociel.com

Hola
yo también tengo un hijo de 9años con espectro autistas. Sí te apetece podemos contarnos nuestras experiencias.

Necesito ayuda por favor
Acudo a este medio porque me encuentro muy desesperada, tengo un niño de 8 años al cual le diagnosticaron autismo a los 3 años, actualmente soy padre y madre al mismo tiempo, el que era mi esposo nos abandono hace 6 meses, y lastimosamente ni siquiera han recibido una llamada de el. Mi hijo tenia cierto control con el pero debido a que le tenia temor, porque su padre no le soportaba ningun ataque y le daba tremendas palizas, yo era la que siempre intervenia y yo era la que les daba amor y comprension a mis hijos, se que estaba mal el trato que les daba, pero teoricamente creaba yo cierto equilibrio, ahora que se fue, no puedo controlarlo a mi hijo, no me hace caso y si le quito por ejemplo la TV, ya se hace dar su ataque. El ignorante de su padre, disculpen que me refiera asi, nunca quiso hacerlo tratar, yo que dependia 100% economicamente de el, me movilice y consegui consultas gratis en otra ciudad, ya que en la ciudad que vivo es muy pequeña y no hay especialistas, pero me pidieron un sin fin de estudios, los cuales ya no pude hacerlos. Lastimosamente ahora que estoy sola, tengo que hacer de todo para poder mantener a mis hijos, yo me he ido informando de como tratarlos, hago de todo, le hago hacer manualidades, bailar, jugar, para distraerlo, pero ahora el problema que tengo es que no quiere dormir, hay noches que me amanezco y el sigue y sigue y si lo trato de forzar, empiezan los gritos, golpes, ya se imaginaran, yo dias enteros que no duermo porque debo madrugar para hacer mis que haceres, no se como controlarlo, me hablaron de medicacion que reciben, si alguna podria darme el nombre y la dosis para darle para que el duerma temprano y obviamente deje descansar a todos, puesto que esta situacion me esta enfermando y acabando.
Les agradecer muchisimo si pueden responderme. Muchas gracias.
Eliana

Hola soy mama de un niño de 5 años con tgd
espero que este mensaje te ayude, nosotros supimos que tenia tgd desde los 2 años, lo atiende una terapeuta ocupacional y estaba medicado, pero aun asi seguia hiperactivo y costaba hacerlo dormir de noche. si te interesa nosotros estamos probando la dieta sin gluten y sin caseina, y ya vemos muchos cambios la hiperactividad disminuyo, esta mucho mas atento y esta comensando a decir mas palabras. si te parese investiga en internet sobre esta dieta que la hacen muchos padres. y no tenemos nada que perder, y es muy sano para ellos y tambien hay que eliminar las azucares refinados es mejor la miel, o la estebia, y glucosa y . Espero QUE TODO MEJORE PARA TU FAMILIA.

Mi opinion
El espectro de autismo es muy amplio, peo por lo general si no socializa accorde a su edad, no se comunica a su edad , su comprension no es acoorde su edad,no responde en promedio a cuestiones sensoriales, le cuesta trabajo cambiar rutinas, necesita ayuda para su comportamiento paa con los demas cualquiera en combinacion estamos en el espectro de Autismo

Terapia complementaria
Actualmente hay remedios en homeopatia, flores de bach, radionica, etc que puede tratar, y al menos aliviar algunos sintomas q presentan los niños con Trastornos general desarrollo. Si algunos quiere alguna consulta , totalmente gratuita por mi parte . Mi email: fez12@hotmail.com

Hola,
Yo llevé a mi pequeño al instituto psicoeducativo ELEA donde le están tratando y yo también acudo a varios talleres para poder ayudarle y entenderlo.
Lo único que necesitas es paciencia y amor.

Ayuda
Buscame en Parasitosis Autista ahi te ayudaremos (esto es en FaceBook)

Página grupo en facebook, próxima asociación
Hola te contesto, por si te quieres sumar a nuestra página, se llama:
https://www.facebook.com/TrastornsGeneralitzatsIAutisme BaixLlobregat?ref=hl,

espero que te resulte interesante, gracias!

Mi hijo tiene autismo
vivo en eeuu necesito alguien con quien platicar al respecto

Pasciencia
hola en que te puedo ayudar tengo un niño con autismo,saludos.

Madre de nino autista
Hola, Acabo de ver tu mensaje, tambien soy madre de nino autista, vivo en USA y me interesa intercambiar experiencias. Espero nos podamos comunicar pronto. Gracias

Madre de nino autista
Hola, soy madre de un nino autista, de que manera podemos intercambiar experiencias? Gracias

Mi hijo es autista
Hola.
Yo también busco un grupo de padres donde pueda cambiar experiencias. Vivo en la Ciudad de México y mi hijo ya tiene 20 años. También he tenido años muy difíciles, sobre todo desde que mi Mami murió, ella me ayudaba mucho con mi hijo. Actualmente estoy en tratamiento psicológico porque la presión ya me afectó un poco. Esto también lo hago por recomendación de mi terapeuta. Espero poder cambiar experiencias con otros padres.
Gracias.

Diagnóstico: en riesgo de autismo moderado a severo
Mi niño de dos años, comenzando evaluaciones a partir de los 18meses Después de el pediatra , el neurólogo, psicopedagoga y una evaluación en San Diego, el diagnóstico hasta ahorita es de riesgo de autismo, y retrasó en el lenguaje expresivo-receptivo. Han sido meses tan difíciles, increíbles pues nunca lo hubiera imaginado, que pasaría por todo esto. Yo amo a mi bebe, me mata el que no me diga mama, si dice papa, eso me tranquiliza pues me da a entender ue esta consciente de quienes somos y que lo queremos. Mi niño es muy afectivo, de mas, siempre esta acariciandonos y besándonos, se angustia si hago como ue lloro para llamar su atención y llega al punto de llorar si "no logra consolarme", dice Bye Bye y mueve su mano, avienta besos y hace ojitos, claro tiene meses haciéndolo cuando debería haberlo hecho a los 8meses. Si se interesa por otros niños, en un salón lleno de niños corriendo el se integra y se ataca de risa con ellos aunque no les hable o no les entienda, es egoísta con sus juguetes como cualquier niño de su edad, asi como egoísta de su espacio o de mi cuando llego a cargar a un bebe. Entiende perfectamente el No y cuando ha hecho las cosas mal, sabe cuando los regaño y entiende si me enojo. El neurólogo y psicopedagoga me dice que tenga paciencia ellos opinan q al final a los cuatro años q puedan darme un diagnóstico certero si será un autismo pero tipo Trastornó generalizado del desarrollo o asperger, el mejor de los escenarios fue el porcentaje del 20% q me dio de que no fuera nada, solo retraso en el lenguaje! ... Por el momento sigue en terapia de lenguaje desde principios de este año y ha avanzado lento, no dudo de la capacidad del centro, sólo q es dificil solo sentarse a esperar.. Hay tanto que quisiera contar y escuchar, saber como lidiar con lo que siento y sería reconfortante escuchar algo similar. Les paso mi mail para platicar lawampa@hotmail.com realmente lo necesito a veces me ahogo con tanto y me duele afligir a mi marido cuando el esta tranquilo.

Ayuda mamis
hola mamitas me llamo Rebeca y soy de costa rica, tengo 2 hijos y los 2 me preocupan mucho, nunca han tenido un presentimiento en cuanto a sus bbs???? pues yo lo tengo y aqui les cuento

mi hija clarissa tiene 3 años recien cumplidos, ella nacio de 37 semanas luego de un embarazo muy muy dificil ya q sufrio violencia domestica, ella peso 3 kilos midio 48, si note q cuando era bb se asustaba x cualquier minimo sonido, crecia bn y su desarrollo iva exelente hasta q cumplio el primer año de vida, EMPEZO A MECERCE y me parecio raro, y desde ese momento eso empezo a empeorar, asi q empeze a notar q solo caminaba de puntillas q no jugaba con sus juguetes solo los alineaba, no le gusta dnd haya mucha gente, si conoce un niño llega diciendome q le tiene miedo, juega con otros niños pero nunca entiende las reglas del juego solo quiere ganar ella y si ni gana es tremendo berribche q dura tamaño rato, otra cosa q note fue q se aprendia los comerciales de tv deemoria y le emocionaba vetlos, y asi mismo su serie favorita play houae of mickey mouse, se aprendia cada capitulo de memoria y cuando dejaba de ver tele seguia repiendo frases de mickey, ella quiere hacer todo sola si la intento ayudar grita, casi no pide ayuda, casi no come, hay q rogarle, no se puede sentar a comer tiene q andar dando vueltas o brincando, ella se encierra a estar sola y poder mecerse, se sienta en una orilla se pone rigida y empieza a balancearae de atras para adelante me la eh allado sudada , cm si hubieta corrido muchisimo, y es x estar meciendose, ella se queda idaaaaa y no se da cuenta de nada mas, no entiende el peligro o no entiende ordenes simples, no acata ordenes ni nada, es cm hablarle a la pared, llevamos meses quitandole el pañal y sun no entiende q debe avisar, anda llena de caca y orines y no le importa no dice nada, la lleve dnd un medico general para q me diera referencia a un pediatta ya q buscando en internet x meses pienso q puede ser ASPERGER y me dijo q estaba loca q ella es una malcriada y berrinchuda q yo soy la q estoy mal y no me dio nada, me dijo q yo no se sobrellevar la niñez de mi hija, me pone triste buscar y no encontrar ayuda..
yo no ando inventando enfermedades yo solo busco una respuesta que no sea ES NORMAL, CON EL TIEMPO PASARA ya pasaron 2 años y todooo empeora

si alguno sabe de asperger me ayudaria??? x aqui o facebook "ReBe Ariias"


si alguno q llega a leer esto me puede ayudar, yo no puedo pagar un especialista

Mi nena se parece mucho
Hola Mi hija tiene rasgos muy parecidos a tu nene ella tiene 20 meses si dice bye bye, sabe quienes somos jugamos a las escondidas, le encantan los niños pero no habla mucho y yo estoy muy estresada y es como tu dices aveces si presta sus juguetes y otros no a mi lo que me tiene muy preocupada es el habla pero mi pediatra me dice que esta muy chiquita para determinar algo, si le hablo por su nombre si voltea si le digo que mire algo si voltea también, ya no se si estoy yo loca y creo que tiene autismo o me debo esperar como el doctor me dice hasta los 2 años, la verdad no se que hacer, me identifique mucho con tu respuesta y la verdad a mi hija le realice el M CHAT y solo una respuesta no salio bien, pero ya no se si es mi estrés o no en la familia de mi esposo todos hablaron hasta los 3 años,

Eres un sinvegüenza
deja de aprovecharte del miedo de los padres.

El autismo no se cura por que no es una enfermedad¡¡¡

Es un trastorno neurológico con el que se nace.

Que ascazo por favor...

Mentiroso¡¡¡
El autismo no se cura, no es una enfermedad¡¡¡

Hace mucho que se ha demostrado que la dieta sin gluten ni caseina no vale para nada, solo para que los niños no tomen todos los nutrientes que necesitan.

La supuesta dieta solo beneficia a quien tiene alergias o intolerancias y esto no está relacionado directamente con el autismo.

Menos prometer curas y más hacer estudios reales sobre el tema.

Mentiroso¡¡¡

El autismo no se cura, no es una enfermedad¡¡¡

Hace mucho que se ha demostrado que la dieta sin gluten ni caseina no vale para nada, solo para que los niños no tomen todos los nutrientes que necesitan.

La supuesta dieta solo beneficia a quien tiene alergias o intolerancias y esto no está relacionado directamente con el autismo.

Menos prometer curas y más hacer estudios reales sobre el tema.

Ojo con este forero, es peligroso
no os creáis lo que dice, el autismo no tiene cura, ni tiene nada que ver con el gluten y la caseina, hace mucho que se ha demostrado que no tiene relación alguna.

Otra mamà triste
Hola,
Tengo un niño de dos años y estamos en el inicio del proceso para estudiar si tiene autismo y en qué grado. Como en la mayoría de los casos, tiene algunos síntomas y otros no. Estoy muy perdida, haciendo llamadas, dirigiéndome aquí y allà y ademàs con todo cerrado en agosto. El neurólogo lo verá por primera vez el 9 de septiembre. Es muy angustioso. Os pido a las mamàs y papàs que han pasado por esto me digàis cómo debo de proceder. Soy de la Coruña,,por si hay alguien de por aquí cerca y me pueda orientar en psicólogos, logopedas. También me podría desplazar a otra ciudad temporalmente para tratar a mi hijo.
No os describo como me siento porque todas lo sabéis y ademàs no existen las palabras para expresarlo.
Mi niño es cariñoso con nosotros y le gustan los niños, tiene una psicomotricidada muy buena, presenta los sintomas de juego repetitivo y poco imaginativo, ungran retraso en el lenguaje (que yo achacaba a que era criado en dos idiomas), a veces atiende por el nombre, pero muchas veces no. La mirada ha mejorado mucho y ahora casi mira con normalidad , o eeso creo. Le gustan llos juegos de canciones, , que le enseñes cuentos, .
Os pido ayuda de pasos a dar, centros, técnica ABA.
Gracias

Ayuda para el autismo
Buenas compañer@s!
Me gustaría compartir con ustedes esta guía, la cual me ha ayudado bastante con mi peque, después de buscar y buscar y probar y probar de todo con esta guía lo he visto todo algo más claro, aunque el camino aún es largo y como quien dice yo acabo de empezar...

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Para javila
Primero que nada mi recomendación es que intentes estar tranquila por el y sigue muucho tu instinto de madre, lo que sientas que debes o no debes hacer.. Otra recomendacion es que pienses muy bien, analices los comportamientos de tu hijo y los sintomas que notas porque a la hora de los examenes psicologicos la mayoria se basan en preguntas a los padres y si vas nerviosa o con dudas acerca de comportamiento de tu hijo no podras dar una respuesta certera que ayude al diagnostico de tu hijo, me entiendes?.. Tambien un consejo, la terapeuta de mi hijo me dijo que me recomendaba no seguir estrictamente una terapia ABA (esto porque en el muy personal caso de mi hijo, no son tan severos sus sintomas) que lo mejor que podriamos hacer es tratar de sacar al niño de sus obsesiones y miedos, asi como comportamientos repetitivos, mira te explico: mi hijo aletea mucho las manos y en la terapia nos han enseñado a decirle: "manos abajo" cada vez que lo hace, asi el por "condicionamiento operante" tipo, hace caso, ahora es muchisimo menos el aleteo, lo hace muuy poco, yo creo una ves al dia o dos si es que ve algo que lo emociona mucho.. ese es un ejemplo de las cosas que hemos aprendido en la terapia.. tambien a hablarle varias veces por su nombre aunque no haga caso y con muchisima paciencia ir y voltear su cara para que nos vea y relacione el responder a su nombre, quiza sea muy similar a la terapia ABA pero siento que es como tratar de no encasillar mucho a los niño y tratar de hacerlos lo mas funcionales dentro de la sociedad.. otra cosa que podria recomendarte es que si tienes dudas con tu neurologo, pediatra, terapeuta, por las pequeña que sea buscalos y que te reciban cuantas veces sea necesario, a mi ya me sueñan pero no me importa, hago que varias veces a la semana me digan los avances de mi hijo.. ah! eso tambien, mi hijo va a terapia todos los dias 4 horas al dia sin excepcion, sin vacaciones ni nada, es como una escuelita pero de pura terapia para el lenguaje y va muy bien! en el casi año que tiene ahi yo considero que lleva un 60% de avance si no es que mas!!! lo mejor es la intervencion temprana, mi hijo es ejemplo de que si sirve y muucho!.. ..por ultimo solo te pido por favor que no entres a youtube u otras paginas deinternet a buscar niños o casos sean buenos o malos de autismo, es lo peor que puedes hacer comprar a tu niño con otros pues nosotras que no tenemos un diagnostico formal no podemos hacernos ideas porque duelen mucho!! es mi consejo mas importante.. recordemos amar a nuestros hijos por lo que son por lo que podrán alcanzar en su vida no a los hijos que teníamos en mente antes de que nacieran.. espero haber servido d algo mi comentario saludos y animo!! que solo puede mejorar el trastorno (claro con atención)

Otra que juega con vosotras. solo busca venderos un libro lleno de mentiras
mucho ojo con quien intenta beneficiarse de vuestras preocupaciones.

Gracias lawampa
Hola,
Muchas gracias por tu respuesta. Me ha sido de gran utilidad. Tengo la consulta en unos 10 días y es conveniente q vaya escribiendo,los comportamientos de mi hijo, para poder yo organizar mi mente y ser lo más precisa posible en mis respuestas tratando q reflejen lo màs fiel posible cómo es mi hijo. Todo lo q me dices me ayuda y mucho, de verdad muchas gracias. Mi hijo el,problema principal es el lenguaje, asi q eres muy afortunada en tener un centro de terapia del lenguaje q lo,pueda tratar 4 horas diarias. Ojalà encontrase algo parecido. Ahora no me preocupa tanto el nombre que le pongan, sino dar con la terapia y los profesionales adecuados para que mejore. Asi que por favor pido a los papàs que sepan de buenos centros de terapias adaptados a este tipo de niños, sea cual sea su grado y su mayor problema, que los comenten, asi como profesionales particulares.
Muchas gracias a todos

??
Me estas contestando a mí??

Buena tu idea
Mi hijo no ha sido diagnosticado como tal, pero la semana pasada la especialista me dijo en riesgo de autismo, siento que es una forma Cortez de preparado a uno.

Dios nos ayude a todas en esta prueba tan grande

Buena tu idea
Mi hijo no ha sido diagnosticado como tal, pero la semana pasada la especialista me dijo en riesgo de autismo, siento que es una forma Cortez de preparado a uno.

Dios nos ayude a todas en esta prueba tan grande
También vivo en USA

Javilas como te fue con la cita del neurólogo?
Cuéntame como te fue, estas mas tranquila?

Hola lawampa
Hola,
El neuropediatra nos ha diagnosticado alerta por posibilidad de autismo. No lo puede saber con seguridad por el momento, pero nos recomendó la terapia como si lo fuese. El niño ha empezado en estimulación temprana trabajando básicamente con pictogramas tres horas semanales. Yo me leo todo lo que cae en mis manos de juegos y estimulación y ha mejorado mucho en sus juegos, ahora ya no hace juego repetitivo, el contacto visual es ahora muy bueno y tiene una gran intención comunicativa. Lo peor es su nivel de lenguaje comprensivo y expresivo. Las terapeutas que lo trabajan nos han dicho que el niño es muy receptivo y ven muy buenas perspectivas, eso es lo que más me anima. Pero ya sabes, todo me cuesta un mundo, que se vista, que coma algo nuevo,...en fin es una carrera de fondo.
Por cierto, veo en internet mucho de lo de la alimentación, ¿Alguna tiene alguna experiencia al respecto?
Un abrazo y mucho ánimo a todas y muchas gracias Lawampa por preguntarme, me anima mucho.

Que bueno que ya empezó terapia! javilas
Siiii que bueno q ya comenzaron la terapia, esperemos q todo resulte bien. Y sii esos avances atesoralos y seguir estimulandolo en lo q uno puede. En el ipad también encuentras aplicaciones de flash cards para estimular el hAbla y en Youtube mi hijo encontró a los "Busy beavers" q son canciones para enseñarles los colores, números y letras y a el le sirvieron mucho! No habla bien aun pero los colores las letras y los números se los sBe muy bien! Jajaja y en inglés... En fin si estimulalo en todo lo q puedas, nada esta de mas. ..no quiere comer tu niño, tmb pueden ser etapas comunes del desarrollo normal, mi hijo no comía pollo en trozos y se lo empecé a esconder y a los meses ahorita ya come trozos mas grandes, descubrí q le gustan mucho los hot dogs entonces asi voy anexando platillos a su menú, te te recomiendo ir a un restaurant tipo buffet para descubrir q platillos le gustan mucho y de ahi empiezas! ..En cuanto a la dieta... Aqui castigan mucho cualquier comentario, pero a mi experiencia personal tmb en cuanto empezamos con la terapia investigue y empece a quitarle la leche, los productos q tuvieran soya y trigo, avena y lo mínimo de azúcar, endulzaba con miel.. Tmb no permito q le den refrescos o dulces muy artificiales, pero al final de cuenta no puedes controlar todo, asi q yo tome lo q creemos mi esposo y yo puede afectar el desarrollo de cualquier niño, tratamos de darle lo mas natural posible, si yo lo puedo cocinar mejor, nada de fastfood, muy de ves en cuando con los abuelos, pero pues procuramos q coma saludable.. Las dietas q vienen en internet son muy elaboradas e intensas, no se sí funcionan o no pero yo lo único q puedo opinar es q no está de mas alimentar a todos nuestros hijos y a nosotros con lo mas saludBle posible.. Internet confunde mucho, mi neurólogo dice q no esta comprobado el beneficio de la dieta, que no se puede contabilizar pues a la ves q está en dieta recibe terapias y algunos niños medicamento, entonces dice el, son varios factores q pudieran estar ayudando a la mejoría del niño.. Pero tmb a la ves me dice si tu estas contenta y satisfecha como mama dándole una dieta asi adelante, no hay q quedarse con las ganas de hacer hasta lo imposible xq nuestros hijos esten bien... Ayyy ya escribí mucho pero hago lo q a mi me hubiera gustado q hicieran x mi al comienzo de esta travesía.. Para comentarte de mi hijo, ahorita en septiembre empieza su segunda evaluación psicopedagoga para ver sus avances, el tenia el diagnóstico de trastorno en el lenguaje expresivo-receptivo severo.. Ha mejorado en muchos aspectos pero algunos siento q han cambiado... Pero pues hay q tener paciencia en esto.. Si tienes cámara de video grabalo en sus manías, obsesiones o berrinches para q al paso del tiempo tengas con q comparar las mejorías o puntos a seguir tratando, me explico? Eso sirve mucho tmb! Saludos y sigamos en contacto!

La misma situación angustiante
Hola,
Está semana le hicieron una evaluación de intervención temprana a mi niña de 21 meses y ellas me dijeron que presentaba síntomas de autismo, pero no habla, no señala, y no responde cuando la llamamos. Es muy cariñosa con nosotros y cuando ve niños de su edad los besa y abrasa, ve televisión y se ríen con los dibujos animados, los juguetes los mueve y los tira.
estoy en proceso de ir a un audiology un neurologo, pero me estoy muriendo de la angustia y el miedo, lloro mucho. Me gustaría hablar con alguien que haya pasado por esto y me den animos, fuerza o consejos.