Papas de niños con displasia de cadera

Displasia de cadera
hola yo tambien tengo una nena con este problema,bueno te digo que no es un problema,a mi hija le pusieron el palvic pero no le funciono porque tenia luxacion y subluxacion,a los 4 mesecitos la operaron y estuvo 3 meses con un yeso que le venia desde las axilas asta el pie de la cadera enferma,y en la otra pierna asta la rodilla,bueno para que decirte porque lo pasamos fatal aquella epoca fue para borrarla,la nena tenia q estar acostada siempre y no la podia duchar bueno...todo lo que esto conlleva,pero llego el momento de quitarle el yeso y era como si volviera a nacer estavamos locos de emocion,y nada, desde entonces esta muy bien, revisiones cada 9 meses,lleva una ferula para dormir que pobrecia no dice nada,ya tiene 2 años y medio y camina normal,nadie le nota nada pero bueno a diciembre volvemos a revision y claro,cuando se acerca tengo panico pero bueno...esto no es nada,animo que esto tiene cura...muxos besos

Ahí va mi caso...
En ninguna revisión le vieron nada a mi hija, se las hacía cada vez una enfermera y se preocupaba más porque se chupaba el dedo que por otra cosa. Hace una semana, en la de 6 meses, se la hizo también la pediatra que me pregunta "¿Le hemos hecho una eco de cadera, verdad?"... como si fuera algo que yo decidiera...
En la SS tengo cita para dentro de mes y medio (ya casi con 8 meses)... así que fui por elseguro privado al traumatólogo infantil que no podía creer que no le hubieran visto nada.
Hoy le pusimos el calzón de Frejka y estamos en las mismas.
No puede ir en la silla del coche, no puede ir en la silla de paseo... no cabe de ancho en la del coche y no va plana en la de paseo...

Me tranquiliza que ella sigue risueña, salvo los enfados cada vez que se lo pongo al cambiarle a toda velocidad el pañal... pero me mata que no tenga una vida lo más cómoda posible los próximos meses... A ésta edad ella ya jugaba, giraba, se ponía boca abajo, se sentaba... y ahora no puede hacer nada de eso.

¿Cómo hicísteis vosotros?

MUCHAS Gracias

Displasia de cadera
hola yo tambien tengo una nena con este problema,bueno te digo que no es un problema,a mi hija le pusieron el palvic pero no le funciono porque tenia luxacion y subluxacion,a los 4 mesecitos la operaron y estuvo 3 meses con un yeso que le venia desde las axilas asta el pie de la cadera enferma,y en la otra pierna asta la rodilla,bueno para que decirte porque lo pasamos fatal aquella epoca fue para borrarla,la nena tenia q estar acostada siempre y no la podia duchar bueno...todo lo que esto conlleva,pero llego el momento de quitarle el yeso y era como si volviera a nacer estavamos locos de emocion,y nada, desde entonces esta muy bien, revisiones cada 9 meses,lleva una ferula para dormir que pobrecia no dice nada,ya tiene 2 años y medio y camina normal,nadie le nota nada pero bueno a diciembre volvemos a revision y claro,cuando se acerca tengo panico pero bueno...esto no es nada,animo que esto tiene cura...muxos besos

Nueva mami.. preocupada
veo que tu mensaje ya es algo viejo... como ha sido tu experiencia en esto de tratar la displasia mi nena va para un mes y el 13 de mayo empezo a usar el cojin... ninguna nos acostumbramos, pero persistiremos... a parte de eso mi nena sufre reflujo asi k.. como k se le complica..

Te contaré...
Mi hijo estuvo utilizando el cojín por cinco o seis meses, en mi caso sólo se lo quitaba para bañarlo, además cada vez que le cambiaba el pañal le hacia ejercicios como haciendo círculos con su piernas (después de que leí muchos casos y consejos en internet), el punto es que después de eso lo lleve al ortopedista y me dijo que lo tenían que operar, claro que me preocupe por que yo no quería que lo operaran y lo lleve con dos ortopedistas, pero ahora ortopedistas pediatras, que son los especialistas en esta área y ambos coincidieron que mi hijo ya no tenia nada, pero tenia que llevarlo a revisión cuando tuviera un año y dos años de edad, para confirmar el diagnostico......
Cuando empezó a caminar al año dos meses lo lleve a revisar y efectivamente ya no tenia nada, ahora que ya tiene dos años, camina perfecto, corre y todo, lo que te recomiendo es que busques la opinión de dos ó tres especialistas es importante que sean "ortopedistas pediatras" ya que si me hubiera quedado con la primera opinión hubiera expuesto a mi hijo a una operación innecesaria, no se en donde radiques, pero aquí en Jalisco, México, aún tengo el contacto del doctor que atendió a mi hijo, cualquier cosa estoy a tus ordenes....
Un consejo que me dio un doctor, no le quites el cojín, no les pasa nada, ellos no sufren, se que como mamás nos duele verlos con eso, pero créeme vale la pena el esfuerzo, para no operarlos.

Gracias por la respuesta
pues si haré de tripas corazón y pues a mantenerselo espero que mi chikita evolucione bien como tu pequeñin..

Displasia de cadera
Les cuento mi caso: A mi nena le diagnosticaron displasia de cadera al nacimiento, los doctores del hospital me enviaron a una clinica especial de ortopedia, un doctor muy reconocido de esa clinica me dijo que era luxación de la pierna izquiera y me mando a operación, no podia creerlo, escuchar que me dijeran operación con anestesia general y despues tenia que estar enyesada por 4 meses, fue lo más horrible mi bebe que tenia solo 2 meses, busque otra opinion de un medico y me dijo que era displasia no luxación, la pusieron una ferula Frejka (o algo asi), tenia que estar todo el día con esa ferula no tenia que sacarle ni para el baño, los primero días fueron horribles mi hijita lloraba y lloraba porque esa ferula le abría las piernesitas y le dolia, hasta que se acostumbro, pero era incomodo no podía sentarse en ninguna silla o coche no podia ponerle algo bonito, y era incomodo cargarle por el fierro, solo la ponía faldas o vestidos anchos y medias nylon para el frio, solo paraba en mis brazos porque echada se aburria, estuvo asi más de 4 meses, ahora ya va cumplir 3 años y camina, corre, salta, de todas maneras cada seis meses le llevo al Traumatólogo.
Por eso no confien en una sola opinión, busquen otros doctores que vean sus casos, y tener mucha paciencia. se que la ferula es muy incomodo pero es por el bienestar de su bebes, como mi hija lloraba mucho al no poder acostumbrarse los primeros días, estuve a punto de quitarle el aparato, y si eso hubiera pasado después la hubieran operado, y una operación es más sufriemiento, para la bebe y la madre.

Hola!!
Y cuanto tiempo estuvo con el arnés?? Me gustaría poder hablar contigo.... Xq yo estoy pasando por ello y ya llevamos un año a vueltas!!
Un saludo!!

Instituto internacional de displasia de cadera
Buen día. Me gustaría compartirles el sitio: diplasiadecadera.org
El Instituto Internacional de Displasia de Cadera (IIDC) es un esfuerzo internacional, sin fines de lucro, para mejorar la salud y calidad de vida de aquellos afectados por la displasia de la cadera. Nuestro objetivo es educar a los padres, familias y médicos, como la fuente de conocimiento más exhaustiva y confiable acerca de la displasia de cadera en sus diferentes presentaciones.

Displasia o luxacion de caedra en bebe de 3 meses
Buenos días,
Hace una semana mi bebe de casi 3 meses fue diagnosticada de Luxación Congénita de Cadera y se nos propuso una operación de reducción + yeso.
En una segunda consulta con otro especialista puso en duda la luxación (sin descartarla del todo) pero confirmó la existencia dedisplasia. Nos propuso la utilización de una férula (pañal de Frejka) durante unos 40 días y volver a explorar y hacer Rx tras ese tiempo por descartar completamente la luxación y por tanto la necesidad de cirugía.
Pese a que ambos especialistas me parecen sumamente profesionales sigo teniendo muchos miedos y muchas dudas, porque en todos los casos que conozco en bebes con problemas de cadera éstos se solucionaron con férula. Por ello no me queda claro cuál es el diagnóstico de mi hija y su gravedad. Por ello agradecería se me pudieran orientar al respecto, o indicarme cómo puedo didipar estas dudas.
Así mismo agradecería que para hacer estos 40 días que como mínimo vamos a convivir con la férula agradecería que me indicases posiciones para el bebé, hamquitas o mochilar que pueden ser utilizadas, y consejos prácticos en general, pues hasta el hecho de darle el pecho me resulta complicado.
Y por último me gustaría saber si conocen de la existencia en España (país desde el que les escribo) de algún grupo de padres, asociación, foro , ..., con los que pueda contactar para estas y otroas muuuuchas dudas y miedos que tenemos.
Muchas gracias de antemano. Un abrazo,
Eva

Displasia o luxacion de caedra en bebe de 3 meses
Buenos días,
Hace una semana mi bebe de casi 3 meses fue diagnosticada de Luxación Congénita de Cadera y se nos propuso una operación de reducción + yeso.
En una segunda consulta con otro especialista puso en duda la luxación (sin descartarla del todo) pero confirmó la existencia dedisplasia. Nos propuso la utilización de una férula (pañal de Frejka) durante unos 40 días y volver a explorar y hacer Rx tras ese tiempo por descartar completamente la luxación y por tanto la necesidad de cirugía.
Pese a que ambos especialistas me parecen sumamente profesionales sigo teniendo muchos miedos y muchas dudas, porque en todos los casos que conozco en bebes con problemas de cadera éstos se solucionaron con férula. Por ello no me queda claro cuál es el diagnóstico de mi hija y su gravedad. Por ello agradecería se me pudieran orientar al respecto, o indicarme cómo puedo didipar estas dudas.
Así mismo agradecería que para hacer estos 40 días que como mínimo vamos a convivir con la férula agradecería que me indicases posiciones para el bebé, hamquitas o mochilar que pueden ser utilizadas, y consejos prácticos en general, pues hasta el hecho de darle el pecho me resulta complicado.
Y por último me gustaría saber si conocen de la existencia en España (país desde el que les escribo) de algún grupo de padres, asociación, foro , ..., con los que pueda contactar para estas y otroas muuuuchas dudas y miedos que tenemos.
Muchas gracias de antemano. Un abrazo,
Eva

Displasia o luxacion de caedra en bebe de 3 meses
Buenos días,
Hace una semana mi bebe de casi 3 meses fue diagnosticada de Luxación Congénita de Cadera y se nos propuso una operación de reducción + yeso.
En una segunda consulta con otro especialista puso en duda la luxación (sin descartarla del todo) pero confirmó la existencia dedisplasia. Nos propuso la utilización de una férula (pañal de Frejka) durante unos 40 días y volver a explorar y hacer Rx tras ese tiempo por descartar completamente la luxación y por tanto la necesidad de cirugía.
Pese a que ambos especialistas me parecen sumamente profesionales sigo teniendo muchos miedos y muchas dudas, porque en todos los casos que conozco en bebes con problemas de cadera éstos se solucionaron con férula. Por ello no me queda claro cuál es el diagnóstico de mi hija y su gravedad. Por ello agradecería se me pudieran orientar al respecto, o indicarme cómo puedo didipar estas dudas.
Así mismo agradecería que para hacer estos 40 días que como mínimo vamos a convivir con la férula agradecería que me indicases posiciones para el bebé, hamquitas o mochilar que pueden ser utilizadas, y consejos prácticos en general, pues hasta el hecho de darle el pecho me resulta complicado.
Y por último me gustaría saber si conocen de la existencia en España (país desde el que les escribo) de algún grupo de padres, asociación, foro , ..., con los que pueda contactar para estas y otroas muuuuchas dudas y miedos que tenemos.
Muchas gracias de antemano. Un abrazo,
Eva

Hola!!
Yo pediría otra opinión para decidirme. Mi niña estuvo hasta los nueve meses con el aparato y no hubo suerte, y cuando vas una y otra vez y ves q eso no avanza y ya sabes como va a terminar te desesperas.... al final la tuvieron q meter en quirofano, colocarle la cadera en el sitio y cortarle un tendón x la ingle dándole un par de puntos q ni se notan. Posterior paso tres meses con el yeso de cintura a tobillo...y la verdad q es duro pero enseguida te acostumbras a la nueva situación xq no queda otra. Lo que no se puede es llorar y lamentarse... Es mejor quitar días del calendario e ir viendo el final.
Creo q las cosas cuanto antes se hagan mejor..
A los tres meses le quitamos el yeso y le colocaron el aparato x otro mes, día y noche...como había mejorado ya solo para dormir tres meses mas... Ahora tiene 17 meses y sigue con el x la noche aunque la cadera ya esta en su sitio...y no veas como corre... Al mes de quitárselo x el día empezó a andar...es increíble como se recuperan...
Había otra niña q a los cuatro meses le hicieron lo mismo q a la mía y hoy en día ta perfecta.
Puedes probar con el arnés un par de meses..si eso no cierra nada es q necesita algo mas... Y si va cerrando poco a poco simplemente tiempo!Parece un mudo! Pero yo he hecho vida muy normal...la mía se arrastraba con el aparato x el suelo q no veas... Como una bala iba... Si tienes dudas preguntame... Q ya se como se pasa!
Un saludo!

Displasia de cadera
Eva, debes tener mucha paciencia para con tu hijo, mi hija estuvo con la ferula frejka y cada mes la chequeaba el doctor con una Rx para ver el avance. Te sugerería que si el doctor te dijo que use la ferula frejka que se la coloques pues es demasiado bebe para una operación, pero debes ser ya el tratamiento, pues mientras mas crece sin tratamiento ya sera complicado, mi doctor me dijo que si se detecta o se trata a partir de 6 ú 8 meses en ese caso ya es operación y me he informado que la operación es más trabajo pues a veces no arma bien la pierna con la cabeza femur, y cuando este con la ferula por lo menos los 2 primeros meses no le quites ni para el baño, te sera muy incomodo como a mi, pero es por el bien de tu nene.
Como te digo ten mucha paciencia, fe y mucho amor con tu bebe, pues es difícil e incomodo ver a tu nene con fierros.
Ya me cuentas como fue el tratamiento.

Muchísimas gracias sasha!!!!
El mismo lunes por la tarde, cuando salimos d ela consulta del doctor, le compramos la férula. Y desde el martes, en que le ajustó el ancho, la lleva puesta. Nuestra férula está cubierta de tela, el hierrito de entre las piernas está almohadillado y viene a ser como un peto que se pone con tirantes a los hombros y a las piernitas por encima de la ropa. El doctor tampoco nos dijo mucho sobre su uso, o cómo y cuánto ajustarlo, pero me fijé en cuánto había ajustado él los tirantes e intento quitárselo el menos tiempo posible: cada 4 horas para cambiarle el pañal, excepto por la noche que pasa las 8 horas, y cada 3 días para bañarla.
Y bueno, ahí vamos. Como le comentaba a Elena igual pido una tercera opinión con otro especialista que nos han recomendado antes del 9 de Abril q tenemos la revisión. Y es que nos llevamos tal susto el viernes pasado que aún no hemos vuelto en sí, aunque intentamos sonreir muchísimo a la niña. Yo no se si es por el susto pero hasta me noto con menos cantidad de leche...
Así que intentaré seguir tu consejo de tener fe y mantnemerme positiva!!!!
Y como son muchas las dudas que me surgirán ya os iré escribiendo si no os importa.
De momento estoy buscando para comprarnos una mochila para poderla pasear. Y me gustaría hacerme con alguna hamaca por no tenerla tooodo el día tumbada. Así que cualquier sugerencia por vuestra parte sería fenomenal!!!!
Un fortísimo abrazo y muchos besos!!!!

Muchísimas gracias elena!!!!
Ya te iré diciendo cómo evolucionamos. El doctor que nos ha propuesto probar primero con la férula tiene una amplia experiencia y el que tooodo el mundo nos ha recomendado de los traumatólolos infantiles que hay en mi ciudad (que no son muchos)
El 9 de Abril volverá a explorarla y hacerle Rx, y según dijo "ese día será una fecha determinante para Alam". Esa frase me dejó de hielo...
Así que tal y como dices intentaré hacerme antes de esa fecha con otra opición de otro doctor que me han recomentado, vía exploración y ecografía.
Y bueno, que muchas, muchísimas gracias, porque como te decía no conocía ningún caso que hubiera pasado por quirófano, y cuando el primer especialista nos prescribió la operación pensé que me moría.
Así que ya os iré contando, y si finalmente no queda otra que operar quizá te inunde de dudas y preguntas... Pero la verdad es que me ha servido de una gran dosis de moral el conocer vuestro caso y saber que tu niña se encuentra perfecta y feliz!!!!
Un gran abrazo y un montón de besos

Displasia
Hola yo no soy madre, pero tengo 22 años y e sufrido displasia y luxacion de caderas, en todo este tiempo (desde los 3 años)me han operado 15 veces, no se como sera mi futuro pero de momento las caderas me duelen bastante...
Si te puedo ayudar en algo estare encantada!

Hola..!!
Para eso estamos aquí, tu preguntame lo que quieras! Porque me siento super identificada contigo y yo en su día también buscaba otras opiniones xq a mi alrededor no conocía a nadie en mi situación y la gente me decía: eso se corrige... si claro como no es tu hija! y me convence más el arnes que le han puesto a tu hija que el que llevó la mia.. creo que les habre más las piernitas y es lo interesante.
Te han dicho los grados? porque en eso se basan para ver si es leve o severa... la de mi hija era severa y por eso le hicieron reducción + yeso... pero aún así si con eso no se corrige hay otra operación que se le hacen como una protesis con sus propios huesos de la cadera...ésta ya es más importante, pero aún así posterior conocí a dos niña de mi pueblo que quedaron perfectas también... y esto ya es lo último, último... por suerte de ésta me he librado...
Pensaremos que aunque se sufre son cosas que tienen solución. Ya verás como la tuya con el arnés se arregla...
Un saludo y pregunta lo que quieras... xq aparte de esta tengo otra niña que también estuvo otros tres meses con arnés.. osea que experiencia tengo!! pero ésta no necesitó nada más! Con el arnés no tendrás problema... además tu niña es peque todavía el rollo es cuando se pasa al yeso.. y esperemos que no haga falta! Ya me irás contando!

Gracias de nuevo elena por tu apoyo!!!!!
La verdad es que tu hijita es una luchadora nata!!!!! Seguro que en el día de mañana es una gran mujer!!!!
Disculpa que haya tardado en contestar, he estado días sin mirar el mail porque la peque ha tenido fiebre y entre ir al médico y atenderla (ha estado más rarilla...) se me han pasado los días sin enterarme.
En cuento a grados, te cuento. La eco se la hicieron el 10 de Febrero, cuando tenía 10 semanas y media. Según la radióloga que la hizo "el ángulo beta es normar pero el ángulo alfa presenta 52 enposición neutra y pasa a 45 tras Barlow, lo que sugiere en posición concéntrica acetábulo deficiente". Y con ese resultado en la mano su pediatra nos remitió al hospital infantil, donde nos recibieron el 20 de Febrero y sin considerar en exceso la eco (quizá porque no era del hospital sino de una consulta privada) le hicieron una radiografía (y eso que mi niña aún no tençia ni 3 meses) y nos indicaron lo de la cirugía sin explicarnos por qué ese tratamiento y no otro ni el nivel de gravedad, ni exactamente la lesión que presenta (sin más Luxación Congénita de Cadera).
En la segunda opinión con otro doctor llevamos la eco y la radiografía, y justo con la exploración que le hizo nos explicó en más detalle el problema y el caso que parece presentar mi hija (la cadera no parece inestable, sí presenta displasi, pero no cree que esté luxada porque aunque la radiografía lo sugiera, no es así por la exploración ni por la eco, y además según indicó la radiografía no estaba tomada correctamente...en fin). Nos prescribió empezar a usar la férula y volver a evaluar el 9 de Abril Para entonces la peque ya tendrá 4 meses cumplidos (es del 28) y como este doctor es más de Rx que de ecos, y además he leído que tras los 4 meses las ecos no son representativas, ahora mi duda es si hacerle o no una eco antes de dicha fecha.
Tengo un seguro privado que cubre esas pruebas, así que no se qué hacer, en tu opinión y experiencia (o en la del resto de partícipes del foro) ¿crees que merece la pena hacer antes una eco con otro especialista por tener una tercera opinión o espero a la revisión de Abril?
Bueno, muchos muchísimos besos a todas y todos!!!!
Un abrazo,
Eva

Hola eva
Eva, debes tener mucha paciencia para con tu hijo, mi hija estuvo con la ferula frejka y cada mes la chequeaba el doctor con una Rx para ver el avance. Te sugerería que si el doctor te dijo que use la ferula frejka que se la coloques pues es demasiado bebe para una operación, pero debes ser ya el tratamiento, pues mientras mas crece sin tratamiento ya sera complicado, mi doctor me dijo que si se detecta o se trata a partir de 6 ú 8 meses en ese caso ya es operación y me he informado que la operación es más trabajo pues a veces no arma bien la pierna con la cabeza femur, y cuando este con la ferula por lo menos los 2 primeros meses no le quites ni para el baño, te sera muy incomodo como a mi, pero es por el bien de tu nene.
Como te digo ten mucha paciencia, fe y mucho amor con tu bebe, pues es difícil e incomodo ver a tu nene con fierros.
Ya me cuentas como fue el tratamiento.

Te contaré...
Mi hijo estuvo utilizando el cojín por cinco o seis meses, en mi caso sólo se lo quitaba para bañarlo, además cada vez que le cambiaba el pañal le hacia ejercicios como haciendo círculos con su piernas (después de que leí muchos casos y consejos en internet), el punto es que después de eso lo lleve al ortopedista y me dijo que lo tenían que operar, claro que me preocupe por que yo no quería que lo operaran y lo lleve con dos ortopedistas, pero ahora ortopedistas pediatras, que son los especialistas en esta área y ambos coincidieron que mi hijo ya no tenia nada, pero tenia que llevarlo a revisión cuando tuviera un año y dos años de edad, para confirmar el diagnostico......
Cuando empezó a caminar al año dos meses lo lleve a revisar y efectivamente ya no tenia nada, ahora que ya tiene dos años, camina perfecto, corre y todo, lo que te recomiendo es que busques la opinión de dos ó tres especialistas es importante que sean "ortopedistas pediatras" ya que si me hubiera quedado con la primera opinión hubiera expuesto a mi hijo a una operación innecesaria, no se en donde radiques, pero aquí en Jalisco, México, aún tengo el contacto del doctor que atendió a mi hijo, cualquier cosa estoy a tus ordenes....
Un consejo que me dio un doctor, no le quites el cojín, no les pasa nada, ellos no sufren, se que como mamás nos duele verlos con eso, pero créeme vale la pena el esfuerzo, para no operarlos.

Displasia congenita
Hola!
Os cuento, cuando nació mi hija al nacer le detectaron displasia congénita de caderas, las 2 y le pusieron el arnés de Pavlik durante 4 meses, no se lo podía quitar ni para duchar, eran 24 horas puesto, era muy duro no poder coger bien a la niña ni poderla vestir bien. Cuando pasaron los 4 meses la cadera izquierda se arregló con el arnés pero la derecha no así q decidieron los médicos hacerle una prueba en quirofano, eso si q fue duro q entrara en quirofano por primera vez con 4 meses, fue horrible, cuando me llamaron para ir a verla a la sala de postoperatorio me quería morir verla allí tan pequeñita, entubada y llenita de cables. Decidió el médico ponerle una férula durante 2 meses y no sirvió de nada. A los 6 meses otra vez a quirofano para reducción + yeso, todavía fue mas duro q la última vez pq cuando la vi escayolada de cuerpo entero no me lo podía creer, todavía fue mas duro q la última vez. A los 2 meses se lo quitaron y estuvo 2 meses sin nada. En la siguiente revisión otra vez a quirofano a escayolar por 2 meses mas, así hasta 5 veces en total con escayola y en una de las veces q entró en quirofano le abrieron por la ingle para manipular el hueso y la pobre lleva una buena cicatriz. A los 2 años nos dijeron q de momento ya no le iban hacer nada mas pq mas o menos estaba bien y q con esa edad necesitaba crecer el hueso por si solo y q a lo mejor con 3 años necesitaría una operación. Yo me olvidé de esa operación cuando mi hija con 2 añitos empezó a caminar, fue el día mas feliz de mi vida, nunca lo olvidaré. Caminaba muy bien, sin caerse ni cogera ni nada, la niña era y sigue siendo super feliz pq después de 2 años de médicos y casi postrada en el sofá sin moverse...para ella era todo increíble. De los 2 a los 3 años solo han habido revisiones y el médico nos decía q mas o menos iba bien, hasta q ha cumplido los 3 años ahora mismo y el médico nos ha dado la mala noticia q nunca queríamos escuchar... el hueso no está en su sitio y hay q operar y escayolar, no me lo puedo creer, lo llevo super mal!!! No se puede tirar la toalla pero hay momentos q.... La van a operar dentro de 6 meses, después de verano, por lo menos q pase un buen verano, disfrutaremos de las vacaciones y de la playa y prepararme mentalmente para lo q viene, pq haber como le explico con 3 años y 7 meses q va estar así, sin poder moverse, ni jugar, ni.... uufff q duro, ahora mismo no puedo seguir hablando...

Displasia de cadera
Hola, soy mamá de María, a las horas de nacer se le detectó displasia en la cadera izquierda, le colocaron un cojín de frejka, que sólo podía retirar para el cambio de pañal y baño. Posteriormente, le hicieron una ecografía a los 45 días de nacida, cuyo informe radiológico ponía lo siguiente: cadera izquierda aplanada con águlo alfa 48 y subluxada, me dijeron que continuara con el cojín de frejka y me derivaron a la consulta del traumatólogo, el cual, retiró el cojín de frejka y pasamos al arnés de pavlik, retirándolo sólo para los cambios de pañal y baño y control ecográfico en dos meses.
En la nueva ecografía vieron que no había mejoría, al contrario, había un empeoramiento ( cadera izquierda aplanada con ángulo alfa inferior a 40, con cabeza femoral apoyada en el cotlo y subluxada). Le hicieron una radiografía sin plomo para confirmar el diagnóstico y la propusieron para entrar en quirófano urgente, colocar la cabeza del fémur en su sitio y colocar un yeso. Y ahí estamos... en 10 días entraría en quirófano con 4 meses y 13 días... Estoy muy preocupada, se me plantean mil preguntas acerca de su cuidado ahora y como sobrellevar el día a día. Me gustaría que compartieran su experiencia porque creo que me serviría de gran ayuda.

Displasia de cadera
Hola, soy mamá de María, a las horas de nacer se le detectó displasia en la cadera izquierda, le colocaron un cojín de frejka, que sólo podía retirar para el cambio de pañal y baño. Posteriormente, le hicieron una ecografía a los 45 días de nacida, cuyo informe radiológico ponía lo siguiente: cadera izquierda aplanada con águlo alfa 48 y subluxada, me dijeron que continuara con el cojín de frejka y me derivaron a la consulta del traumatólogo, el cual, retiró el cojín de frejka y pasamos al arnés de pavlik, retirándolo sólo para los cambios de pañal y baño y control ecográfico en dos meses.
En la nueva ecografía vieron que no había mejoría, al contrario, había un empeoramiento ( cadera izquierda aplanada con ángulo alfa inferior a 40, con cabeza femoral apoyada en el cotlo y subluxada). Le hicieron una radiografía sin plomo para confirmar el diagnóstico y la propusieron para entrar en quirófano urgente, colocar la cabeza del fémur en su sitio y colocar un yeso. Y ahí estamos... en 10 días entraría en quirófano con 4 meses y 13 días... Estoy muy preocupada, se me plantean mil preguntas acerca de su cuidado ahora y como sobrellevar el día a día. Me gustaría que compartieran su experiencia porque creo que me serviría de gran ayuda.

Displasia congenita
Hola!
Os cuento, cuando nació mi hija al nacer le detectaron displasia congénita de caderas, las 2 y le pusieron el arnés de Pavlik durante 4 meses, no se lo podía quitar ni para duchar, eran 24 horas puesto, era muy duro no poder coger bien a la niña ni poderla vestir bien. Cuando pasaron los 4 meses la cadera izquierda se arregló con el arnés pero la derecha no así q decidieron los médicos hacerle una prueba en quirofano, eso si q fue duro q entrara en quirofano por primera vez con 4 meses, fue horrible, cuando me llamaron para ir a verla a la sala de postoperatorio me quería morir verla allí tan pequeñita, entubada y llenita de cables. Decidió el médico ponerle una férula durante 2 meses y no sirvió de nada. A los 6 meses otra vez a quirofano para reducción + yeso, todavía fue mas duro q la última vez pq cuando la vi escayolada de cuerpo entero no me lo podía creer, todavía fue mas duro q la última vez. A los 2 meses se lo quitaron y estuvo 2 meses sin nada. En la siguiente revisión otra vez a quirofano a escayolar por 2 meses mas, así hasta 5 veces en total con escayola y en una de las veces q entró en quirofano le abrieron por la ingle para manipular el hueso y la pobre lleva una buena cicatriz. A los 2 años nos dijeron q de momento ya no le iban hacer nada mas pq mas o menos estaba bien y q con esa edad necesitaba crecer el hueso por si solo y q a lo mejor con 3 años necesitaría una operación. Yo me olvidé de esa operación cuando mi hija con 2 añitos empezó a caminar, fue el día mas feliz de mi vida, nunca lo olvidaré. Caminaba muy bien, sin caerse ni cogera ni nada, la niña era y sigue siendo super feliz pq después de 2 años de médicos y casi postrada en el sofá sin moverse...para ella era todo increíble. De los 2 a los 3 años solo han habido revisiones y el médico nos decía q mas o menos iba bien, hasta q ha cumplido los 3 años ahora mismo y el médico nos ha dado la mala noticia q nunca queríamos escuchar... el hueso no está en su sitio y hay q operar y escayolar, no me lo puedo creer, lo llevo super mal!!! No se puede tirar la toalla pero hay momentos q.... La van a operar dentro de 6 meses, después de verano, por lo menos q pase un buen verano, disfrutaremos de las vacaciones y de la playa y prepararme mentalmente para lo q viene, pq haber como le explico con 3 años y 7 meses q va estar así, sin poder moverse, ni jugar, ni.... uufff q duro, ahora mismo no puedo seguir hablando...

Displasia de cadera
Hola, soy mamá de María, a las horas de nacer se le detectó displasia en la cadera izquierda, le colocaron un cojín de frejka, que sólo podía retirar para el cambio de pañal y baño. Posteriormente, le hicieron una ecografía a los 45 días de nacida, cuyo informe radiológico ponía lo siguiente: cadera izquierda aplanada con águlo alfa 48 y subluxada, me dijeron que continuara con el cojín de frejka y me derivaron a la consulta del traumatólogo, el cual, retiró el cojín de frejka y pasamos al arnés de pavlik, retirándolo sólo para los cambios de pañal y baño y control ecográfico en dos meses.
En la nueva ecografía vieron que no había mejoría, al contrario, había un empeoramiento ( cadera izquierda aplanada con ángulo alfa inferior a 40, con cabeza femoral apoyada en el cotlo y subluxada). Le hicieron una radiografía sin plomo para confirmar el diagnóstico y la propusieron para entrar en quirófano urgente, colocar la cabeza del fémur en su sitio y colocar un yeso. Y ahí estamos... en 10 días entraría en quirófano con 4 meses y 13 días... Estoy muy preocupada, se me plantean mil preguntas acerca de su cuidado ahora y como sobrellevar el día a día. Me gustaría que compartieran su experiencia porque creo que me serviría de gran ayuda.

Hola!!
Yo pediría otra opinión para decidirme. Mi niña estuvo hasta los nueve meses con el aparato y no hubo suerte, y cuando vas una y otra vez y ves q eso no avanza y ya sabes como va a terminar te desesperas.... al final la tuvieron q meter en quirofano, colocarle la cadera en el sitio y cortarle un tendón x la ingle dándole un par de puntos q ni se notan. Posterior paso tres meses con el yeso de cintura a tobillo...y la verdad q es duro pero enseguida te acostumbras a la nueva situación xq no queda otra. Lo que no se puede es llorar y lamentarse... Es mejor quitar días del calendario e ir viendo el final.
Creo q las cosas cuanto antes se hagan mejor..
A los tres meses le quitamos el yeso y le colocaron el aparato x otro mes, día y noche...como había mejorado ya solo para dormir tres meses mas... Ahora tiene 17 meses y sigue con el x la noche aunque la cadera ya esta en su sitio...y no veas como corre... Al mes de quitárselo x el día empezó a andar...es increíble como se recuperan...
Había otra niña q a los cuatro meses le hicieron lo mismo q a la mía y hoy en día ta perfecta.
Puedes probar con el arnés un par de meses..si eso no cierra nada es q necesita algo mas... Y si va cerrando poco a poco simplemente tiempo!Parece un mudo! Pero yo he hecho vida muy normal...la mía se arrastraba con el aparato x el suelo q no veas... Como una bala iba... Si tienes dudas preguntame... Q ya se como se pasa!
Un saludo!

Displacia de cadera
Hola mi vebe tiene luxacion de cadera tambien y me dijeron que tengo que operarle queria saber como te fue con tu nena en la operacion

Displasia de cadera
Q tiempo tiene tu bebé? A q le llamas operarla? A cortarle el tendón y escayola o reconstruirle el hueso?
En cuantos grados la tiene?
La mia paso por quirófano para cortar tendón y escayola...paso así tres meses.... Hoy tiene dos añitos y esta perfecta! Antes de la escayola estuvo con arneses q no le arreglaron nada, se pasa mal pero al final tiene su recompensa...todos los casos que conozco han terminado bien!!

Hola!!
Yo pediría otra opinión para decidirme. Mi niña estuvo hasta los nueve meses con el aparato y no hubo suerte, y cuando vas una y otra vez y ves q eso no avanza y ya sabes como va a terminar te desesperas.... al final la tuvieron q meter en quirofano, colocarle la cadera en el sitio y cortarle un tendón x la ingle dándole un par de puntos q ni se notan. Posterior paso tres meses con el yeso de cintura a tobillo...y la verdad q es duro pero enseguida te acostumbras a la nueva situación xq no queda otra. Lo que no se puede es llorar y lamentarse... Es mejor quitar días del calendario e ir viendo el final.
Creo q las cosas cuanto antes se hagan mejor..
A los tres meses le quitamos el yeso y le colocaron el aparato x otro mes, día y noche...como había mejorado ya solo para dormir tres meses mas... Ahora tiene 17 meses y sigue con el x la noche aunque la cadera ya esta en su sitio...y no veas como corre... Al mes de quitárselo x el día empezó a andar...es increíble como se recuperan...
Había otra niña q a los cuatro meses le hicieron lo mismo q a la mía y hoy en día ta perfecta.
Puedes probar con el arnés un par de meses..si eso no cierra nada es q necesita algo mas... Y si va cerrando poco a poco simplemente tiempo!Parece un mudo! Pero yo he hecho vida muy normal...la mía se arrastraba con el aparato x el suelo q no veas... Como una bala iba... Si tienes dudas preguntame... Q ya se como se pasa!
Un saludo!

Displacia de cadera
Hola mi vebe tiene luxacion de cadera tambien y me dijeron que tengo que operarle queria saber como te fue con tu nena en la operacion

Mi hija también tiene luxación
Hola mi hija fue operada hace 3 meses x una luxación de cadera y fue muy difícil pues trajo yeso 3 meses apenas se lo retiraron hace unos días, bueno lo primero es cuidar mucho las heridas, tratar de que el pañal quede x dentro del yeso , yo ami hija le ponía dos pañales uno de recién nacido x dentro del yeso y otro grande x fuera para prevenir derrames, el yeso yo lo limpiaba con pinol mojaba un trapo con el pinol y frotaba suavemente, trata q su ropa sea fresca y q no tenga botones en la espalda pues estará mucho tiempo acostada y le pueden calar, si ya tiene cabello recojecelo xq el estar acostada hace q se le afán rastras, usa algún desenrredante antes de peinarla, sale masaje en su espalda aunque sea una vez al día para prevenir llagas, espero y te sirva, se paciente xq esto es un proceso largo, y si ya esta grande tu bebe explicale todo lo q pasará para q no se asuste, mi hija tiene 2 años así q no fue tan difícil xq aunque sea pequeña comprendió lo q le dije y asido muy valiente

Mi hija también tiene luxación
Hola mi hija fue operada hace 3 meses x una luxación de cadera y fue muy difícil pues trajo yeso 3 meses apenas se lo retiraron hace unos días, bueno lo primero es cuidar mucho las heridas, tratar de que el pañal quede x dentro del yeso , yo ami hija le ponía dos pañales uno de recién nacido x dentro del yeso y otro grande x fuera para prevenir derrames, el yeso yo lo limpiaba con pinol mojaba un trapo con el pinol y frotaba suavemente, trata q su ropa sea fresca y q no tenga botones en la espalda pues estará mucho tiempo acostada y le pueden calar, si ya tiene cabello recojecelo xq el estar acostada hace q se le afán rastras, usa algún desenrredante antes de peinarla, sale masaje en su espalda aunque sea una vez al día para prevenir llagas, espero y te sirva, se paciente xq esto es un proceso largo, y si ya esta grande tu bebe explicale todo lo q pasará para q no se asuste, mi hija tiene 2 años así q no fue tan difícil xq aunque sea pequeña comprendió lo q le dije y asido muy valiente

Mi hija también tiene luxación
Hola mi hija fue operada hace 3 meses x una luxación de cadera y fue muy difícil pues trajo yeso 3 meses apenas se lo retiraron hace unos días, bueno lo primero es cuidar mucho las heridas, tratar de que el pañal quede x dentro del yeso , yo ami hija le ponía dos pañales uno de recién nacido x dentro del yeso y otro grande x fuera para prevenir derrames, el yeso yo lo limpiaba con pinol mojaba un trapo con el pinol y frotaba suavemente, trata q su ropa sea fresca y q no tenga botones en la espalda pues estará mucho tiempo acostada y le pueden calar, si ya tiene cabello recojecelo xq el estar acostada hace q se le afán rastras, usa algún desenrredante antes de peinarla, sale masaje en su espalda aunque sea una vez al día para prevenir llagas, espero y te sirva, se paciente xq esto es un proceso largo, y si ya esta grande tu bebe explicale todo lo q pasará para q no se asuste, mi hija tiene 2 años así q no fue tan difícil xq aunque sea pequeña comprendió lo q le dije y asido muy valiente

Hola!!
Yo pediría otra opinión para decidirme. Mi niña estuvo hasta los nueve meses con el aparato y no hubo suerte, y cuando vas una y otra vez y ves q eso no avanza y ya sabes como va a terminar te desesperas.... al final la tuvieron q meter en quirofano, colocarle la cadera en el sitio y cortarle un tendón x la ingle dándole un par de puntos q ni se notan. Posterior paso tres meses con el yeso de cintura a tobillo...y la verdad q es duro pero enseguida te acostumbras a la nueva situación xq no queda otra. Lo que no se puede es llorar y lamentarse... Es mejor quitar días del calendario e ir viendo el final.
Creo q las cosas cuanto antes se hagan mejor..
A los tres meses le quitamos el yeso y le colocaron el aparato x otro mes, día y noche...como había mejorado ya solo para dormir tres meses mas... Ahora tiene 17 meses y sigue con el x la noche aunque la cadera ya esta en su sitio...y no veas como corre... Al mes de quitárselo x el día empezó a andar...es increíble como se recuperan...
Había otra niña q a los cuatro meses le hicieron lo mismo q a la mía y hoy en día ta perfecta.
Puedes probar con el arnés un par de meses..si eso no cierra nada es q necesita algo mas... Y si va cerrando poco a poco simplemente tiempo!Parece un mudo! Pero yo he hecho vida muy normal...la mía se arrastraba con el aparato x el suelo q no veas... Como una bala iba... Si tienes dudas preguntame... Q ya se como se pasa!
Un saludo!