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Colegio retraso madurativo

7 de marzo de 2009 a las 19:58 Última respuesta: 24 de marzo de 2014 a las 20:27

Hola! Soy una mama muy angustiada x su hija de 3 años que no sabe que colegio sera mejor para ella.Segun la neuropediatra dice de llevarla a un colegio ordinario pero con apoyo d logopeda y de psicologo,la psicologa de area dio a entender q mejor a uno de educacion especial x que no va al nivel de su edad x q en todo el pueblo hay solo 2 educadores para 10 colegios q hay.Es verdad qu en esos centros especiallizados les educan y les enseñan a comportamientos y ha valerse x si mismos? Retraso madurativo es igual al retraso mental?Solo le han diagnosticado retraso madurativo del desarrollo que evolucionaa bien pero no se sabe hasta donde llegara. Gracias

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18 de marzo de 2009 a las 12:56

Hola
mi niño de 3 años tambien tiene retraso madurativo e hipotonia,cuando son aun pekeños dicen lo de retraso madurativo,segun como pasan los años y los avances del niño sobre los 6 o 7 años entonces ya pueden dar un diagnostico mas claro,de retraso madurativo o retraso mental,al ser pekes dicen retraso madurativo porque ni ellos mismos lo tienen aun claro si puede avanzar mucho el niño...yo el mio va a un cole ordinario,pero esta semana me planteado haber si puedo y hay plazas para meterle en uno especial,he valorado cosas buenas y malas,en cole especial hay menos niños por clase,entonces pueden estar mas por ellos,a mi me preocupaba en principio que alomejjor al haber nenes peores el se estancara,pero he pensado que para relacionarse con nenes lo puede hacer en el parque...osea en la calle y estar mas bien atendido,ya que en su clase ya empiezan con los colores,formas,vocales y el no puede seguir ese ritmo,yo creo que se le hace grande,pero ya e digo es muy complicado que haigan plazas ya que donde yo vivo solo hay uno especial.tambiene sta la opcion de enseñanza compartida,unos dias en colegio especial y otros dias en colegio normal...informate con su psicopedagogo haber que piensa el....para que cualkier cosa estamos en contacto ok?

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21 de marzo de 2009 a las :40
En respuesta a itto_8678048

Hola
mi niño de 3 años tambien tiene retraso madurativo e hipotonia,cuando son aun pekeños dicen lo de retraso madurativo,segun como pasan los años y los avances del niño sobre los 6 o 7 años entonces ya pueden dar un diagnostico mas claro,de retraso madurativo o retraso mental,al ser pekes dicen retraso madurativo porque ni ellos mismos lo tienen aun claro si puede avanzar mucho el niño...yo el mio va a un cole ordinario,pero esta semana me planteado haber si puedo y hay plazas para meterle en uno especial,he valorado cosas buenas y malas,en cole especial hay menos niños por clase,entonces pueden estar mas por ellos,a mi me preocupaba en principio que alomejjor al haber nenes peores el se estancara,pero he pensado que para relacionarse con nenes lo puede hacer en el parque...osea en la calle y estar mas bien atendido,ya que en su clase ya empiezan con los colores,formas,vocales y el no puede seguir ese ritmo,yo creo que se le hace grande,pero ya e digo es muy complicado que haigan plazas ya que donde yo vivo solo hay uno especial.tambiene sta la opcion de enseñanza compartida,unos dias en colegio especial y otros dias en colegio normal...informate con su psicopedagogo haber que piensa el....para que cualkier cosa estamos en contacto ok?

Gracias por responder.............
Hola! La psicologa de area nos dijo de llevarla al colegio especial y la neuropediatra aun combinado con apoyo. Pero no hay suficientes educadores. Entonces, yo no sabia si dejarla mas en la guarderia, aunque me han dicho que es un perdida de tiempo o llevarla a un colegio especial, ya que mi hija necesita que esten encima, pero me impresionara ver niños que estan peor, pero supongo que habra de todo de distntos grados. Esto no lo asimilo bien, se que m costara. A mi hija no le han diagnosticado nada porque aun no saben nada, dicen que es retraso madurativo o mental que evolucionara bien pero no saben hasta donde llegara y eso me asusta. Gracias

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26 de marzo de 2009 a las 16:47

Eso si que es cierto.............
Gracias x contestarme x q estoy echa un lio.La neuropediatra m dijo 1ero de llevarla al ordinario fui 2 vez y m dijo que combinado y la 3 que si me han dicho que es lo mejor para ella pues al colegio especial.Lo que le pas a mi hija es q n o va al nivel de los suyos y le falta un fisio para los equilibrios, un logopeda,aunque va hablando mas pero le falta y un psicologo para sus comportamientos.Y en un colegio ordinario hay 2 educ para todo el pueblo y mi hija lo necesita constante,pues lo q has dicho tu q como no hay recursos pues al especial y acaban antes.Pues me mirado colegios especiales y la verdad es un poco impactante pero a la vez habia de todo,habian niños q no parecian q tenian ninguna anomalia pero supong q tendrian algun retraso y otros q se les notaba mucho en fin,me fui muy desanmada,pero tb vi q tienen una buena organizacion para enseñarles las rutinas y lo fundmental de la vida de ser autonoms y eso es bueno.Segun la neruo mi hija tiene retraso mental de desarrollo y retraso psicomotor ira evolucinando bien pero no sabe hasta donde va llegar y si llegara a la normalidad,entonces es una incertidumbre, ahora es como si tuviera 2 años y tiene 3 años a avanzado mucho pero aun le queda,osea, q si la llevo aun ordinario cn los de su edad ira mas retrasada y encima no pueden atenderla el tiempo q se le necesite pues ya me diras...............en vez de adelantar la atrasamos mas x q la dejaran aun lado.Ya m contaras tu experiencia.

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28 de marzo de 2009 a las 7:57

Yo tambien tengo ese problema
hola a todos . mi hijo augusto tiene 5 años y tiene un retraso madurativo del desarrollo (por ahora) es el unico diagnostico despues de haberle hecho muchos estudios de sangre y metabolicos tomografias resonancias etc, y todo normaly tengo el mismo problema de escolaridad empezo el jardin comun desde los 3 añitos pero en nivel 2 , fue 2 años al mismo jardin , casi a fin de año pasado se fue su maestra y tuvo un pequeño retroseso por lo q su siquiatra nos recomendo sacarlo y eso hicimos . el tema fue cuando empezamos a buscarle otro jardin ., no lo quieren tomar en ninguno asi q esto pasa en uruguay tambien, buscamos hasta el cansancio y todos los colegios me mandaban a escuelas especiales , su neuro y las terapeutas de sicomotricidad foniatria y euinoterapia nos dijeron q dabia ir colegio comun con un programa adaptado , pero el temma es q nadie quiere pasar trabajo , su sicomotriz nos dijo q la educacion especial se trata de posponerla lo maximo posible y mas en estos casos q no se sabe como va a evolucionar porq en vez de imitar y aprender lo q son""" cosas normales """ solo imitaria loq tiene otros niños especiales y empeoraria su patologia q la educacion especial solo se propone en el caso q no pueda rendir en un colegio normal. yo buaque por todos lados y gracias a dios di con un jardin chiquito son solo 20 niños en nivel del 2 al 4 asi q este año lo va hacer ahi y el prox veremos q pasa. tengo en vista un colegio q le hacen adaptacion curricular pero tendria q dejarr del todo los pañales para poder ir asi q veremos como sigue ese tema para poder ingresar el prox año ahi. por ahoraesta muy contento y contenido en este lugar q aunque es pequeño son 3 maestras para 20 niños . tambien tienen integrado un nene ciego ( con una maestra para ciegos ) y otro nene con un retraso . solo queria comentarles q esto pasa aca y hasta en la china y q nuetros hijos no tiene un lugar especifico para concurrir, porq no estan para colegios especiales pero nesecitan mucha atencion para colegios comunes .yo como mama te aconsejo q hagas q lo q te recomendo la neuro, y q no bajes los brazos ya q esta lucha es y sera por mucho tiempo y en todas las areas . y esto recien empieza para mi y me queda un largo camino por recorrer en este tema es cuetion de esperar su desarrollo y evolucion . espero sirva de algo mi humilde opinion . me siento mas tranquila de saber q esto no pasa solo por estos lados . cariños y fuerzas a todas las mamis y sus hermoso hijos .q por mas dificil q sea es hermoso poder tener niestros hijos en nuestras vidas , a las ordenes para lo q neseciten cariños desde uruguay

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27 de abril de 2009 a las 11:43
En respuesta a lylia_6469355

Yo tambien tengo ese problema
hola a todos . mi hijo augusto tiene 5 años y tiene un retraso madurativo del desarrollo (por ahora) es el unico diagnostico despues de haberle hecho muchos estudios de sangre y metabolicos tomografias resonancias etc, y todo normaly tengo el mismo problema de escolaridad empezo el jardin comun desde los 3 añitos pero en nivel 2 , fue 2 años al mismo jardin , casi a fin de año pasado se fue su maestra y tuvo un pequeño retroseso por lo q su siquiatra nos recomendo sacarlo y eso hicimos . el tema fue cuando empezamos a buscarle otro jardin ., no lo quieren tomar en ninguno asi q esto pasa en uruguay tambien, buscamos hasta el cansancio y todos los colegios me mandaban a escuelas especiales , su neuro y las terapeutas de sicomotricidad foniatria y euinoterapia nos dijeron q dabia ir colegio comun con un programa adaptado , pero el temma es q nadie quiere pasar trabajo , su sicomotriz nos dijo q la educacion especial se trata de posponerla lo maximo posible y mas en estos casos q no se sabe como va a evolucionar porq en vez de imitar y aprender lo q son""" cosas normales """ solo imitaria loq tiene otros niños especiales y empeoraria su patologia q la educacion especial solo se propone en el caso q no pueda rendir en un colegio normal. yo buaque por todos lados y gracias a dios di con un jardin chiquito son solo 20 niños en nivel del 2 al 4 asi q este año lo va hacer ahi y el prox veremos q pasa. tengo en vista un colegio q le hacen adaptacion curricular pero tendria q dejarr del todo los pañales para poder ir asi q veremos como sigue ese tema para poder ingresar el prox año ahi. por ahoraesta muy contento y contenido en este lugar q aunque es pequeño son 3 maestras para 20 niños . tambien tienen integrado un nene ciego ( con una maestra para ciegos ) y otro nene con un retraso . solo queria comentarles q esto pasa aca y hasta en la china y q nuetros hijos no tiene un lugar especifico para concurrir, porq no estan para colegios especiales pero nesecitan mucha atencion para colegios comunes .yo como mama te aconsejo q hagas q lo q te recomendo la neuro, y q no bajes los brazos ya q esta lucha es y sera por mucho tiempo y en todas las areas . y esto recien empieza para mi y me queda un largo camino por recorrer en este tema es cuetion de esperar su desarrollo y evolucion . espero sirva de algo mi humilde opinion . me siento mas tranquila de saber q esto no pasa solo por estos lados . cariños y fuerzas a todas las mamis y sus hermoso hijos .q por mas dificil q sea es hermoso poder tener niestros hijos en nuestras vidas , a las ordenes para lo q neseciten cariños desde uruguay

Es duro y lo se..............
Por lo menos tu has tenido uert,has encontrado una escuela en la q hay niños normales y educadorasque estan con ellos.Per yo lo teng dificil,ya que en el pueblo q vivo me dicen qu combinada no puede ser porque no lo llevan y seria un jaleo para mi niña y para mi,porquela tendria q llevar yo al pueblo de al lado y yo trabajo y no puedo.De todas las formas me enterado que se puede hacer una 2 valoracion,me informare haber.Segun el especialist me ha dicho que siempre tendra ese retraso y cdo sea adulta no se notara mucho,pero ahora q tiene 3 años si,me ha dicho que no es genetico que ha sido el destino o alguna mutacion,y m siento fatal.Pero tb s pueden equivocar,yo creo q lo pueda aprender ahora le srvira en un futuro y estaremos apoyandola en lo q necesite y en estos colegios especiales hy d todo tipo de niños,pero si a ella la trabajan diariamente pues bueno sera,x q mi hija aprende pero va ma lenta y esa es la cosa.Fuerza y coraje es lo q necesitamos.Gracias

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29 de octubre de 2009 a las 13:56
En respuesta a lylia_6469355

Yo tambien tengo ese problema
hola a todos . mi hijo augusto tiene 5 años y tiene un retraso madurativo del desarrollo (por ahora) es el unico diagnostico despues de haberle hecho muchos estudios de sangre y metabolicos tomografias resonancias etc, y todo normaly tengo el mismo problema de escolaridad empezo el jardin comun desde los 3 añitos pero en nivel 2 , fue 2 años al mismo jardin , casi a fin de año pasado se fue su maestra y tuvo un pequeño retroseso por lo q su siquiatra nos recomendo sacarlo y eso hicimos . el tema fue cuando empezamos a buscarle otro jardin ., no lo quieren tomar en ninguno asi q esto pasa en uruguay tambien, buscamos hasta el cansancio y todos los colegios me mandaban a escuelas especiales , su neuro y las terapeutas de sicomotricidad foniatria y euinoterapia nos dijeron q dabia ir colegio comun con un programa adaptado , pero el temma es q nadie quiere pasar trabajo , su sicomotriz nos dijo q la educacion especial se trata de posponerla lo maximo posible y mas en estos casos q no se sabe como va a evolucionar porq en vez de imitar y aprender lo q son""" cosas normales """ solo imitaria loq tiene otros niños especiales y empeoraria su patologia q la educacion especial solo se propone en el caso q no pueda rendir en un colegio normal. yo buaque por todos lados y gracias a dios di con un jardin chiquito son solo 20 niños en nivel del 2 al 4 asi q este año lo va hacer ahi y el prox veremos q pasa. tengo en vista un colegio q le hacen adaptacion curricular pero tendria q dejarr del todo los pañales para poder ir asi q veremos como sigue ese tema para poder ingresar el prox año ahi. por ahoraesta muy contento y contenido en este lugar q aunque es pequeño son 3 maestras para 20 niños . tambien tienen integrado un nene ciego ( con una maestra para ciegos ) y otro nene con un retraso . solo queria comentarles q esto pasa aca y hasta en la china y q nuetros hijos no tiene un lugar especifico para concurrir, porq no estan para colegios especiales pero nesecitan mucha atencion para colegios comunes .yo como mama te aconsejo q hagas q lo q te recomendo la neuro, y q no bajes los brazos ya q esta lucha es y sera por mucho tiempo y en todas las areas . y esto recien empieza para mi y me queda un largo camino por recorrer en este tema es cuetion de esperar su desarrollo y evolucion . espero sirva de algo mi humilde opinion . me siento mas tranquila de saber q esto no pasa solo por estos lados . cariños y fuerzas a todas las mamis y sus hermoso hijos .q por mas dificil q sea es hermoso poder tener niestros hijos en nuestras vidas , a las ordenes para lo q neseciten cariños desde uruguay

Yo tambien
Hola: yo tambien soy de Montevideo, Uruguay. Tengo una niña de 8 años con paralisis cerebral y retardo mental severo. Tuvimos una muy buena experiencia en un Colegio privado, laico, chiquito. Concurrió 4 años con niños "normales" lo que le dió una gran oportunidad de intercambio social. La idea que te puedo aportar es que ella va con acompañante, una chica que la lleva y trae y la acompaña en clase cuidandola y haciendo de intermediaria con la maestra y los niños. Ella tiene sus cuadernos y hace sus trabajitos que no salen de nivel4. Fue muy bueno pero se acaba porque me acaban de decir que no puede seguir ahí, que ya está grande y el colegio no le puede dar más...Asi que ando a la búsqueda. Me interesa estar en contacto con mamás en situaciones similares mejor en la misma ciudad.

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24 de abril de 2010 a las 2:42
En respuesta a an0N_632804399z

Gracias por responder.............
Hola! La psicologa de area nos dijo de llevarla al colegio especial y la neuropediatra aun combinado con apoyo. Pero no hay suficientes educadores. Entonces, yo no sabia si dejarla mas en la guarderia, aunque me han dicho que es un perdida de tiempo o llevarla a un colegio especial, ya que mi hija necesita que esten encima, pero me impresionara ver niños que estan peor, pero supongo que habra de todo de distntos grados. Esto no lo asimilo bien, se que m costara. A mi hija no le han diagnosticado nada porque aun no saben nada, dicen que es retraso madurativo o mental que evolucionara bien pero no saben hasta donde llegara y eso me asusta. Gracias

Es una pena
que la falta de informacion nos lleve a las madres a este sufrimiento e impotencia de "no saber".
existen unos derechos en la lec para alumnoscon dificultades y parece ser que todos se olvidan de decirnoslo...

comunidad cercana, que trata sobre los problemas de nuestros hijos frente a sus limitaciones en cuanto a trastornos de aprendizaje, comportamiento... Pretendemos ser ademas un sitio de encuentro para padres y madres que deseen un lugar donde compartir experiencias.



quieres explicar tu caso? tienes hijos y dudas sobre su evolucion escolar?



no todos son unos vagos.entra.opina, comparte experiencias, lee articulos relacionados

charlas,debate opinion videos programas gratis ebooks cuidador@s

articulos entrevistas fichas imprimibles cuentos online

experiencias



SIN ANIMO DE LUCRO
http://www.aprendomania.com

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29 de noviembre de 2010 a las 3:14
En respuesta a lylia_6469355

Yo tambien tengo ese problema
hola a todos . mi hijo augusto tiene 5 años y tiene un retraso madurativo del desarrollo (por ahora) es el unico diagnostico despues de haberle hecho muchos estudios de sangre y metabolicos tomografias resonancias etc, y todo normaly tengo el mismo problema de escolaridad empezo el jardin comun desde los 3 añitos pero en nivel 2 , fue 2 años al mismo jardin , casi a fin de año pasado se fue su maestra y tuvo un pequeño retroseso por lo q su siquiatra nos recomendo sacarlo y eso hicimos . el tema fue cuando empezamos a buscarle otro jardin ., no lo quieren tomar en ninguno asi q esto pasa en uruguay tambien, buscamos hasta el cansancio y todos los colegios me mandaban a escuelas especiales , su neuro y las terapeutas de sicomotricidad foniatria y euinoterapia nos dijeron q dabia ir colegio comun con un programa adaptado , pero el temma es q nadie quiere pasar trabajo , su sicomotriz nos dijo q la educacion especial se trata de posponerla lo maximo posible y mas en estos casos q no se sabe como va a evolucionar porq en vez de imitar y aprender lo q son""" cosas normales """ solo imitaria loq tiene otros niños especiales y empeoraria su patologia q la educacion especial solo se propone en el caso q no pueda rendir en un colegio normal. yo buaque por todos lados y gracias a dios di con un jardin chiquito son solo 20 niños en nivel del 2 al 4 asi q este año lo va hacer ahi y el prox veremos q pasa. tengo en vista un colegio q le hacen adaptacion curricular pero tendria q dejarr del todo los pañales para poder ir asi q veremos como sigue ese tema para poder ingresar el prox año ahi. por ahoraesta muy contento y contenido en este lugar q aunque es pequeño son 3 maestras para 20 niños . tambien tienen integrado un nene ciego ( con una maestra para ciegos ) y otro nene con un retraso . solo queria comentarles q esto pasa aca y hasta en la china y q nuetros hijos no tiene un lugar especifico para concurrir, porq no estan para colegios especiales pero nesecitan mucha atencion para colegios comunes .yo como mama te aconsejo q hagas q lo q te recomendo la neuro, y q no bajes los brazos ya q esta lucha es y sera por mucho tiempo y en todas las areas . y esto recien empieza para mi y me queda un largo camino por recorrer en este tema es cuetion de esperar su desarrollo y evolucion . espero sirva de algo mi humilde opinion . me siento mas tranquila de saber q esto no pasa solo por estos lados . cariños y fuerzas a todas las mamis y sus hermoso hijos .q por mas dificil q sea es hermoso poder tener niestros hijos en nuestras vidas , a las ordenes para lo q neseciten cariños desde uruguay

Hola, soy una mas con un pequeño especial
hola mi hijo tiene 4 años y medio, y tambien tiene retraso psicomotor y he pasado exactamente por lo mismo aun no deja el pañal y apenas empieza a hablar en realidad habla muy poco en ocaciones me desespero y no se que hacer desde que nacio he pasado de hospital en hospital terapia y estudios y si es agotador pero cuando lo veo vale la pena todo lo que hay que pasarpor ellos son unos niños muy tiernos y amorosos la lucha sigue y simpre sera asi besitos y saludos.

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11 de abril de 2012 a las 22:24
En respuesta a an0N_632804399z

Es duro y lo se..............
Por lo menos tu has tenido uert,has encontrado una escuela en la q hay niños normales y educadorasque estan con ellos.Per yo lo teng dificil,ya que en el pueblo q vivo me dicen qu combinada no puede ser porque no lo llevan y seria un jaleo para mi niña y para mi,porquela tendria q llevar yo al pueblo de al lado y yo trabajo y no puedo.De todas las formas me enterado que se puede hacer una 2 valoracion,me informare haber.Segun el especialist me ha dicho que siempre tendra ese retraso y cdo sea adulta no se notara mucho,pero ahora q tiene 3 años si,me ha dicho que no es genetico que ha sido el destino o alguna mutacion,y m siento fatal.Pero tb s pueden equivocar,yo creo q lo pueda aprender ahora le srvira en un futuro y estaremos apoyandola en lo q necesite y en estos colegios especiales hy d todo tipo de niños,pero si a ella la trabajan diariamente pues bueno sera,x q mi hija aprende pero va ma lenta y esa es la cosa.Fuerza y coraje es lo q necesitamos.Gracias

Me pasa lo mismo y no se que hacer
Hola, ya se que hace mucho tiempo de tu mensaje, pero vale la pena intentarlo. Tengo un niño de 5 años con el mismo problema. Me siento muy sola ya que no conozco ningún caso como el mio. Si lees el mensaje y podemos hablar sobre que hacer te estaría muy agradecida.

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20 de abril de 2012 a las 23:20

Hola
Hola a todas, no se como empezar, mi hijo siempre le ha costado mas el hacer ciertas cosas, caminar, comer solo,, tiene 6 años y no mastica, y me decian que era retraso madurativo y como nació de 8 meses y estuvo ingresado por problemas respiratorios mi hijo, me decian, que era inmaduro. ha estado en medicos, en siquiatras y sicólogos por lo de masticar me decia que tenia fobia a las texturas, despues de mas de tres años de medicos a uno se le ocurrio que fuera al neurólogo, y me han dado la mala noticia que tiene al menos 6 lesiones esquémicas, un tumor y hemirasia leve izquierda, todavia me cuesta hasta contarlo se me rompe el corazon,me siento que he perdido el tiempo, y ahora va ha necesitar mucha rehabilitacion.y si hubiera tenido un buen diagnostico desde el principio mi hijo estaria mas avanzado en todo lo referente a la sicomotrocidad.

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24 de marzo de 2014 a las 20:27

Hola alguien aqui!!!!!!!!
Estoy muy triste y preocupada yo tengo el mismo problema con mi hijo que esta por cumplir 3 años no se que hacer.

Les dejo mi correo para platicar por favor seque ustedes si me entienden
olivia_linaresmla@hotmail.com

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